TRANSFORMACION DE TERPENOS SOBRE CIRCONIA SULFATADA

NORA COMELLI , ESTHER PONZI* Y MARTA PONZI

Olavarria Buenos Aires Arg.

Congreso; XXV Congreso Argentino de Química; 2004

La obtención de productos de química fina o de la industria farmacéutica son por lo general procesos complicados debido a las numerosas reacciones laterales. Lograr altas selectividades en un producto deseado suele resultar difícil, por ello es necesario conocer los caminos por los cuales los diferentes productos de reacción  continúan transformándose para poder modificar las variables de operación o de preparación del catalizador para incrementar la selectividad.             El propósito de este trabajo es estudiar las posibles transformaciones de los principales productos que se obtienen de la reacción de isomerización de alfa pineno. Si la reacción de isomerización se realiza en fase liquida y  en presencia de catalizadores ácidos, se obtiene como principal producto de reacción  el canfeno, este y sus derivados son  usados en numerosos procesos industriales, como por ejemplo la síntesis de  alcanfor.  La reacción de isomerización de a-pineno da productos monociclicos,  biciclicos y otros productos, todos ellos se obtienen por reacciones en paralelo y en serie. El proceso comercial de obtención de canfeno usa catalizadores de TiO2 tratados con ácidos, pero la velocidad de reacción sobre estos catalizadores es lenta, justificándose entonces el estudio de nuevos sistemas catalíticos. Zeolitas, arcillas y diferentes óxidos han sido usados con este propósito [1-10].             Es bien conocida que la actividad esta asociada con la acidez del catalizador, el tipo de sitios activos y la fuerza de los mismos tiene un efecto en la relación de selectividades en productos biciclicos a monociclicos. Severino y col opinan que los sitios Lewis favorecen la formación de productos bi y triciclicos mientras que los sitios Brönsted favorecen la formación de productos monociclicos [2], surge entonces que según el catalizador elegido  tendremos caminos de reacción diferentes. El óxido de circonio presenta tanto sitios básicos como ácidos, pero  ellos son  débiles. La introducción de iones sulfatos  lo convierte en un catalizador francamente ácido.