INVESTIGADORES
BIAGGIO Veronica Silvina
congresos y reuniones científicas
Título:
EXPRESIÓN DE LAS ENZIMAS ANTIOXIDANTES EN MACRÓFAGOS ALVEOLARES. EFECTO DE LA DEFICIENCIA DE ZINC.
Autor/es:
V BIAGGIO, V NOLLAC, N GOMEZ, MS GIMÉNEZ
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; Sociedad Argentina de Invesitgación Clìnica (SAIC); 2007
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Invesitgación Clìnica (SAIC)
Resumen:
El Zinc es un nutriente indispensable para el organismo y posee. El Zinc es un nutriente indispensable para el organismo y posee múltiples funciones tales como la de participar en el sitio catalítico de numerosas enzimas, estabilizador de membranas biológicas, entre otras. Por otra parte, los macrófagos alveolares (MAs) son células fagocitarias mononucleares esenciales en la respuesta inflamatoria. Nuestro objetivo fue conocer cual es la participación de los MAs en un proceso inflamatorio producido por una deficiencia moderada de Zinc (ZD) y además si se revierte el daño oxidativo cuando los animales son realimentados (Ral). Para ello se utilizaron ratas Wistar macho de (200 ± 20g), separados en tres lotes: Grupo Control (Co) con un contenido de Zn de 30 mg/Kg de dieta, un lote con una dieta deficiente de Zinc 5mg/Kg y un tercer lote (Ral) que recibió una dieta ZD y se realimentaron luego por 10 días con una dieta Control. Se obtuvieron los Mas a través de lavados broncoalveolares (BAL) y a partir de los cuales se determinó la expresión de iNOS, NOX-2, SOD, GPX-1 y CAT. El RNA total fue obtenido usando Trizol y las alícuotas se amplificaron por PCR, usando β-actina como gen control. Además, las proteínas de los MAs se separaron en SDS-PAGE 8% y se identificaron por western blot. La expresión de iNOS y NOX-2 (p<0,001) contribuyen al estrés oxidativo al incrementar significativamente en ZD (p<0,01). SOD-2 incrementó significativamente en ZD (p<0,001) y los valores no se revierten en Ral. En ZD aumentó GPx (p<0,05) al igual que CAT (p<0,001), mientras que al realimentarlas alcanza los valores controles CAT ya que GPx (p<0,01) no se recupera al comparar con grupo Co. Se concluye que los MAs participarían activamente en el cuadro inflamatorio aumentando su producción de radicales libres en pulmón ZD. No obstante, al realimentar ZD se revierten los niveles de mRNA de algunas de las enzimas del sistema de defensa antioxidante, por lo que en los Ral se mantendría el ambiente prooxidante y proinflamatorio en estas condiciones experimentales.