Los baculovirus utilizan TLR9 para actuar como vectores de inmunización y generar una respuesta citotóxica contra los antígenos expresados en su cápside.

CRESPO, MARÍA INÉS; TABOGA, OSCAR; MOLINARI, PAULA; MORÓN, GABRIEL; MOLINA, GUIDO NICOLÁS

Córdoba

Congreso; II Congreso Científico Profesional de Bioquímica.; 2019

Universidad Nacional de Córdoba

LOS BACULOVIRUS (BV) UTILIZAN TLR9 PARA ACTUAR COMO VECTORES DE INMUNIZACIÓN Y GENERAR UNA RESPUESTA CITOTÓXICA CONTRA LOS ANTÍGENOS (Ag) EXPRESADOS EN SU CÁPSIDE. Crespo, María I.1,2; Molinari Paula3; Molina Guido N.3; Taboga, Oscar3; Morón, Gabriel1,2 1Departamento de Bioquímica Clínica, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba, Córdoba, Argentina 2Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología, Córdoba, Argentina 3Instituto de Biotecnología, Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias, INTA Castelar ? CONICET. Buenos Aires, Argentina micrespo@fcq.unc.edu.ar INTRODUCCIÓN: Los BV son una familia de virus envueltos con genomas de ADN doble cadena, patógenos exclusivamente para insectos. No existe ningún reporte de su patogenicidad en vertebrados. Previamente mostramos que BV expresando Ag exógenos en su cápside (BVOVA) inducen una fuerte respuesta citotóxica Ag específica in vivo. Los BV ingresan íntegros a compartimentos subcelulares de células dendríticas (DC) y tras un proceso de acidificación mediado por vesículas lisosomales, la cápside viral alcanza el citoplasma. OBJETIVO: Estudiar el mecanismo por el cual los BV estimulan DC para activar linfocitos T citotóxicos (CTL). MATERIALES Y MÉTODOS: DC esplénicas de ratones C57BL/6 estimuladas con BVOVA fueron incubadas con el hibridoma de células T CD8 B3Z específico para OVA257-264, para evaluar la presentación de Ag mediada por MHC I. Para estudiar la respuesta CTL in vivo, se inmunizaron ratones vía i.v. con BVOVA. Análisis estadístico: t student. RESULTADOS: La neutralización de la proteína de fusión GP64 de la envoltura del BV con un anticuerpo monoclonal inhibió su capacidad de estimular en DC la activación de LT CD8 in vitro (p