COMPARACIÓN INMUNBIOLÓGICAY TOXICOLÓGICA DE ISOFORMASDE FOSFOLIPASAA2 DE Crotalusdurissusterrificus.

FUSCO LUCIANO S; RODRIGUEZ JUAN P; LEIVA LAURA C

Resistencia

Congreso; XXI REUNIÓN DE COMUNICACIONES CIENTÍFICAS Y TECNOLÓGICAS 2015; 2015

Universidad Nacional del Nordeste

El tratamiento ante una mordedura de serpiente consiste en la administración de anticuerpos heterólogos obtenidos del suero de animales inmunizados. Las inmunoglobulinas son posteriormente purificados, tratados y formulados en distintas presentaciones [1]. Actualmente, es muy escasa la bibliografía que aborda el estudio sobre la optimización de los protocolos de inoculación. Trabajos previos desarrollados en nuestro laboratorio evaluaron la factibilidad del uso de planes alternativos de inmunización. En estos, se realizo primero pre-inmunizaciones de animales con la fracción fosfolipasa A2 (PLA2), y posteriormente inoculaciones con veneno entero de Crotalus durissus terrificus (C.d.t) a fin de alcanzar una mayor eficiencia en los procesos de inmunización, a través de una amplia respuesta contra sus toxinas, para la producción de antiveneno crotálico[2]. La PLA2 es el componente principal de la crotoxina, responsable de la letalidad del veneno entero pero que, aislada, es sensiblemente menos tóxica [3]. Crotoxina, la toxina más abundante del veneno C.d.t., es responsable de la neurotoxicidad y miotoxicidad del veneno [4]. La letalidad de la crotoxina depende de un sinergismo molecular en el cual la subunidad, no toxica, crotapotin, potencia la toxicidad de la PLA2 básica, enzimáticamente activa [5]. Se han aislado varias isoformas tanto de PLA2s como de crotapotin, en varios venenos crotálicos, pudiendo exhibir diferentes grados de toxicidad [6]. Es de interés en el presente trabajo aislar las diferentes isoformas de PLA2, a fin de caracterizarlas a nivel inmunológico y toxicológico, y de esta manera poder identificar la entidad molecular menos toxica y, por ende, mejor inmunógeno.