Antioxidant defences in human neuroblastoma cells (IMR-32) before and after differentiation

ERLEJMAN, A.G.; OTEIZA, P.I.

Vaquerias, Córdoba, Argentina.

Congreso; XV Congreso Nacional de la Sociedad Argentina de Neuroquímica; 2000

Sociedad Argentina de Neuroquímica

Existen evidencias previas de que el estrés oxidativo en neuroblastomas genera alteraciones ultraestructurales que afectan  mayormente a las células diferenciadas (DIF) respecto de las no diferenciadas (ND).  Objetivo:  Evaluar la actividad/concentración de distintos componentes de las defensas antioxidantes celulares que determinen una susceptibilidad diferencial de las neuronas al estrés oxidativo antes y después de la diferenciación.  Métodos: Las células IMR-32 se diferenciaron con dibutiril AMPc y 5-bromo-deoxiuridina. En las células ND y DIF, se midieron: a- la concentración (Western blot) y actividad de las enzimas antioxidantes (superóxido dismutasa (SOD), glutatión reductasa, y catalasa (CAT)) y b- la concentración de sustancias antioxidantes liposolubles (a-tocoferol, b-caroteno, ubiquinol-10) por HPLC . Resultados:  Luego de 12 d en el medio diferenciante el 100 % de las células tenían neuritas y la tirosina hidroxilasa alcanzó su máximo nivel a los 12 d.  La actividad de SOD fue mayor (63%) y la de CAT menor (28%) en las DIF respecto de las ND.  Coincidentemente, la concentración de CAT fue menor en las DIF. La actividad de glutatión reductasa y la concentración de a-tocoferol y b-caroteno fue similar en ambos grupos. La concentración de ubiquinol-10 fue un 60 % mayor en las DIF. Conclusión:  Las diferencias enzimáticas determinarían una mayor producción de especies oxidantes de alta reactividad en las células DIF y una mayor susceptibilidad de las mismas al estrés oxidativo iniciado por O2.- o H2O2. Proyecto subsidiado por la Unversidad de Buenos Aires (TB 55)