Materiales con memoria de forma triple obtenidos a partir de geles supramoleculares autoensamblados en matrices poliméricas

AILÍN MATEOS; ULISES CASADO; ILEANA A. ZUCCHI; WALTER F. SCHROEDER

Mar del Plata

Simposio; XV Simposio Argentino de Polímeros (SAP 2023); 2023

INTEMA - Universidad Nacional de Mar del Plata

Se utilizó el autoensamblado inducido por cristalización (CDSA, crystallization-driven self-assembly) del copolímero de bloque comercial: poli(etileno)-b-poli(óxido de etileno), PE-b-PEO (Mn 1400; 50 % p/p PEO, Aldrich Chemical Co) para generar redes supramoleculares en monómeros epoxi (DGEBA, DER 332, Aldrich Chemical Co.). Mediciones de SAXS mostraron que el PE-b-PEO se autoensambla formando nanocintas elongadas dispersas en la matriz epoxi curada, con un núcleo semicristalino de PE y una corona de cadenas de PEO. A su vez, las nanocintas se estructuran en arreglos lamelares con distancias entre planos de 16.5 nm (para el caso de 20 % p/p de PE-b-PEO) y se interconectan formando una red cristalina. Además, se observó que la matriz polimérica preserva la estructura de red supramolecular, evitando la desintegración, cuando el material es calentado por encima de la temperatura de fusión del PE. Las propiedades de memoria de forma triple de los materiales desarrollados fueron caracterizadas a partir de ensayos cíclicos de deformación-recuperación, obteniéndose diferentes comportamientos en función de la posición relativa de ambas transiciones térmicas.