TOPOLOGÍA MOLECULAR EN LA CARACTERIZACIÓN ELECTROQUÍMICA DE CHALCONAS SUSTITUIDAS: UN ESTUDIO DE RELACIÓN ESTRUCTURA-PROPIEDAD CUANTITATIVA (QSPR)

NIETO VAZQUEZ R.; REGIART D. MATIAS; BERTOLINO A. FRANCO; FERNANDEZ BALDO M.; SEIA A. MARCO; RABA JULIO; LUCO J. M.

San Luis

Congreso; XX Congreso Farmaceutico Argentino; 2011

Confederacion Farmaceutica Argentina

Las chalconas constituyen una importante subclase de los compuestos polifenólicos de origen natural, los flavonoides, a las que la comunidad científica ha dedicado gran atención en los últimos años. Este hecho es debido fundamentalmente a las múltiples propiedades biológicas que presentan dichos compuestos, tales como propiedades antioxidantes, antiinflamatorias, antiagregantes, antialérgicas, antihemorrágicas, vasodilatadoras, antineoplásicas, antivirales, antibacterianas, hepatoprotectoras, entre otras [1]. La teoría de los grafos en química (Topología Molecular) tiene como objetivo primordial encontrar formas de caracterizar la estructura química por un número. Toda estructura química se puede reducir a un objeto matemático por medio de transformaciones de su grafo químico a un grafo teórico invariante. Entre los diversos invariantes existentes, tenemos aquellos que son producto de operaciones matemáticas entre vectores, matrices de adyacencia y matrices de distancia, los cuales han sido extensivamente usados en estudios de relaciones estructura-propiedad cuantitativa (QSPR) [2,3].