INVESTIGADORES
RAMIREZ PASTOR antonio Jose
congresos y reuniones científicas
Título:
Adsorción de moléculas poliatómicas: teoría y simulación de Monte Carlo
Autor/es:
MATOZ FERNANDEZ D. A.; LINARES D. H.; RAMIREZ PASTOR A. J.
Lugar:
Mar del Plata- Buenos Aires
Reunión:
Taller; TREFEMAC 2010; 2010
Institución organizadora:
Facultades de Ciencias Exactas y Naturales y de Ingeniería de la Universidad Nacional de Mar del Plata
Resumen:
La adsorción de moléculas poliatómicas ha tenido un impacto notable
en ciencia e ingeniería, manteniendo un continuo crecimiento en cuanto a desarrollo
tecnológico se refiere. Esto ha generado la necesidad de conocer los mecanismos elementales
involucrados en tal proceso, y en consecuencia, ha motivado el desarrollo de numerosos
modelos teóricos y simulaciones computacionales (principalmente simulación de Monte
Carlo y dinámica molecular). La información más básica que se puede obtener de un
fenómeno de esta naturaleza es la isoterma de adsorción. La misma representa el
número de moléculas depositadas sobre la superficie en función de la presión o el
potencial químico. En este sentido, una de las contribuciones teóricas más tempranas
fue desarrollada por Langmuir [1], quien obtuvo la isoterma de adsorbión exacta
para un gas de red de monómeros, dejando así las bases para nuevas teorías que incluyeran
el carácter poliatómico de las moléculas de adsorbato. Entre estas últimas teorías,
se destacan las aproximaciones de Flory- Huggins [2] y la de Guggenheim- Di Marzio
[3], las cuales suponen una distribución isotrópica para las cadenas adsorbidas.
Por otro lado, estudios más detallados, realizados mediante simulación de Monte
Carlo, han mostrado fuerte evidencia numérica sobre la existencia de una transición
de fase isotrópico- nematico a cubrimientos intermedios y grandes tamaños de las
moléculas de adsorbato. Esto abre una pregunta interesante: ¿cómo influyen los efectos
anisotrópicos en el mecanismo de adsorción?. En el presente trabajo intentamos responder
este interrogante, mediante el desarrollo de un nuevo modelo teórico para la adsorción
de moléculas poliatómicas, en el cual es posible introducir los efectos orientacionales
observados en las simulaciones computacionales.