ESTUDIOS ESTRUCTURALES EN POLÍMEROS DE POLIETILENIMINA (PEI)

BYRNE, AGUSTÍN JESÚS; COPELLO, GUILLERMO JAVIER; YAMILA GARRO LINCK; JUAN MANUEL LÁZARO MARTÍNEZ

Los Cocos, Córdoba

Simposio; XII Simposio Argentino de Polímeros; 2017

Los polímeros lineales de PEI presentan un amplio campo de aplicaciones, sin embargo, su importancia en el área de transfección en líneas celulares representa una alternativa eficiente y económica. Por tal motivo y para profundizar el conocimiento relacionado a aspectos estructurales presentes en polímeros de PEI se llevó a cabo la síntesis de nuevos polímeros de PEI estudiándose la dinámica estructural, en términos de cristalinidad, en diversas muestras sintéticas de PEI teniéndose en cuenta su peso molecular y su forma química (clorhidrato: PEI.HCl o base libre: PEIbase-libre) como así también si los productos de PEI eran cristalizados o liofilizados en diversas condiciones (Esquema 1). La importancia de estudiar las formas sólidas radica en que pueden ser conservados en su forma liofilizada por extensos períodos de tiempo sin pérdida de su actividad y reconstituirse de una manera rápida antes de su uso para ser empleado en la transfección de líneas celulares. Además, permite obtener valiosa información relacionada con la arquitectura polimérica que adoptan las distintas cadenas de PEI en el arreglo cristalino frente a diversas condiciones del medio.[1] Los resultados estructurales obtenidos por resonancia magnética nuclear en estado sólido (ss-RMN) demuestran que el agua posee un rol estructural importante en las diversas muestras teniéndose en cuenta los desplazamientos químicos de hidrógeno (delta 1H) para el agua a 1.0 (WAW) y ~5 ppm (SAW). Para el PEIbase-libre las diferencias estructurales son notorias en comparación con los clorhidratos, demostrando que el PEIbase-libre se encuentra bajo la forma de monohidrato (Fig. 1A), pudiendo aislarse y caracterizarse las formas hemi o dihidratadas. Los grados de cristalinidad serán estudiados teniéndose en cuenta el peso molecular y la forma química de las diversas muestras de PEI a través de ss-RMN a campos bajos y altos, complementándose el estudio con resultados de dispersión de rayos X (SAXS y WAXS).Figura 1. Espectros de 1H-MAS (Frecuencia 1H: 600 MHz; Veloc. Rotación: 34 kHz) (izquierda) y difractogramas de rayos-X de polvo (derecha) para el PEIbase-libre (A), PEI.HCl cristalizado del medio de reacción (B) y PEI.HClliofilizado (C) con un peso molecular de 87 kDa.