RMN en estado sólido y Difracción de Rayos-X de Monocristal Aplicados al Estudio de Complejos de Cobre, Cobalto y Zinc.

AYELÉN FLORENCIA CRESPI; ENRIQUE RODRÍGUEZ CASTELLÓN; JUAN MANUEL LÁZARO MARTÍNEZ

Sevilla

Congreso; XIX Reunión Bienal del Grupo Especializado de Química Inorgánica; 2022

Sociedad Real Española de Química (RSEQ)

La química de coordinación es un área en constante expansión con la síntesis de nuevosligandos que permitan mejorar las propiedades de diversos complejos metálicos en loreferido a la generación de especies reactivas del oxígeno (ROS) generadas a partir deH2O2. En particular, el empleo de moléculas que contienen la funcionalización de tipo gemdiol[-C(OH)2] presentan particular interés debido a la versatilidad en la funcionalizaciónquímica obtenida en el ligando como así también la arquitectura de coordinación obtenida.Un ejemplo de ello son los complejos de cobre y cobalto obtenidos para el 4-piridincarboxaldehído donde se obtienen dos isoestructuras en las que los grupos aldehídose transforman en hemiacetales [-CH(OCH3)OH] y en dihidrógeno ortoésteres [-C(OH)2(OCH3)] (Fig. 1) [1]. En este sentido la complementación de la cristalografía de rayos-X de monocristal fue de crucial importancia para evidenciar la conversión químicamencionada que no había sido reportada hasta el momento. Sin embargo, en casos dondela obtención de material cristalino se ve dificultada, la Resonancia Magnética Nuclear enestado sólido (RMN-es) en complementación con técnicas de cálculo de DFT yEspectroscopía Paramagnética Electrónica (EPR) son de gran utilidad para poder resolverla estructura a escala atómica si bien los iones paramagnéticos afectan fuertemente losdesplazamientos químicos (Fig. 1). En este sentido, ejemplificaremos la posibilidad deconfirmar la funcionalización química y la generación de ROS por EPR en una ampliavariedad de ligando orgánicos entre los que encontramos piridincarboxaldehídos [1] yacetilpiridinas y iones cobre y cobalto. Además, mostraremos como es factible analizar lacomposición bulk y monocristalina empleando RMN-es en complejos de Zinc.