Características de Microorganismos Promotores del Crecimiento de las Plantas (PGPRs) y su efecto inhibitorio in vitro sobre el crecimiento de Hongos Fitopatógenos

HEBE JORGELINA IRIARTE

La Falda

Congreso; XII Congreso Argentino de Microbiología ? VI Congreso de la Sociedad Argentina de Bacteriología, Micología y Parasitología Agrícola Clínica (SADEBAC) ? I Congreso de Microbiología Agrícola y Ambiental (DiMAyA); 2012

Sociedad Argentina de Bacteriología, Micología y Parasitología Agrícola Clínica (SADEBAC)

El control biológico de las enfermedades de las plantas, provocadaspor microorganismos patógenos, mediante la utilizaciónde microorganismos antagonistas, ha surgido como una alternativaa la utilización de agentes químicos, que generan un importanteimpacto medioambiental. Dentro de los mecanismos de promocióndel crecimiento se encuentran los directos y los indirectos.Los directos corresponden a: fijación del nitrógeno, producciónde fitohormonas, inhibición de la síntesis de etileno, aumentode la permeabilidad de la raíz y solubilización de fosfatos. Dentrode los indirectos, además de la competencia en la rizósfera,se encuentran: la producción de sideróforos, de antibióticos, deenzimas hidrolíticas de la pared celular de los hongos, lasbacteriocinas y el ácido cianhídrico. Los objetivos fueron determinary comparar algunas de las características de las PGPRs yevaluar el efecto inhibitorio ?in vitro? de los mismos sobre el crecimientode hongos fitopatógenos. Los hongos habitualmente secultivaron en medio PDA y las bacterias en medio TSA. Se determinóla producción por las bacterias de: ácido indol acético(AIA), sideróforos, ácido cianhídrico, exopolisacáridos y la solubilizaciónde fosfato monocálcico y tricálcico. Se determinaron lasactividades lipasa, lecitinasa, celulasa, amilasa y caseinolítica. Ladeterminación de la inhibición del crecimiento de los hongos porbacterias diferentes, se realizó en medio TSA al 25% de dosmaneras. En la simultánea, las bacterias y los hongos se inocularonal mismo tiempo, mientras que en la no simultánea, las bacteriasse inocularon previamente. Transcurridos 7 días deincubación en la presencia de los hongos, se determinó el porcentajede inhibición (PI). Con respecto a las característicasPGPRs se utilizaron diversos microorganismos pertenecientes alos géneros Pseudomonas (P), Azospirillum (A) y Serratia (S). Lamayor productora de sideróforos fue P. fluorescens, aislada de unproducto comercial (PC), de ácido cianhídrico P. aurantiaca y deexopolisacáridos S. marcescens wf. Todos los géneros fueronproductores de AIA. P. putida y tres cepas de P. fluorescens fueronbuenas solubilizadoras de fósforo y en magnitud similar. Doscepas de P. fluorescens y A no presentaron actividad proteolítica.Todas las bacterias fueron productoras de lipasa. P. fluorescensCHA0, A y S. marcescens fueron productoras de lecitinasa mientrasque ninguna presentó actividad celulasa y amilasa. Los PIfueron siempre mayores en la prueba no simultánea. Con respectoa la prueba no simultánea, los mayores PI correspondieron a: P.fluorescens (PC)-Fusarium (F) solani, 70%; P. fluorescens (PC)-F. verticilloides, 63%; P. putida-F. graminearum, 60%; P.fluorescens wcs 417r-F. virguliforme, 75%; P. fluorescens wcs417r-Macrophomina phaseolina, 73%. En todos los casos, utilizandola prueba simultánea, con pocas excepciones, los PI fueronimportantes y nunca inferiores al 50%. En base a las característicasdeterminadas, no se puede establecer una correlación estrechaentre las mismas y el efecto inhibitorio.