BECAS
SONZOGNI Ana SofÍa
congresos y reuniones científicas
Título:
Nitroindoles como dienófilos en reacciones de cicloadición polares desarrolladas en presencia de un líquido iónico prótico.
Autor/es:
ANNA FRANCESCA LOPEZ BAENA; ANA S. SONZOGNI; CLAUDIA DELLA ROSA; MARIA N. KNEETEMAN; PEDRO M.E. MANCINI
Lugar:
Villa Carlos Paz
Reunión:
Simposio; XVIII SIMPOSIO NACIONAL DE QUÍMICA ORGÁNICA; 2011
Resumen:
Debido a la gran diversidad estructural que presentan los alcaloides indólicos
biológicamente activos, no es una sorpresa que este heterociclo anillo haya comenzado a
ser un importante componente estructural en los agentes farmacéuticos. A partir de una
serie de estudios relativos a la factibilidad de emplear anillos aromáticos con carácter de
dienófilos en reacciones de cicloadición, puede concluirse en las potenciales ventajas que
presentan las reacciones Diels-Alder (D-A) para la síntesis de indoles y de sus derivados.1
El la dirección precedente se decidió discutir el efecto del solvente sobre la reactividad
electrofílica de los nitro-tosilindoles isómeros al participar junto a dienos de nucleofilia
variable en reacciones de cicloadición. Particularmente, se analizó la influencia de un líquido
iónico prótico sobre el citado proceso.
