LIBERACIÓN DE FLORFENICOL DESDE PARTÍCULAS POLIMÉRICAS

JULIETA PIÑA MARCOS; JULIO A. LUNA; LUCIANO N. MENGATTO

Santa Fe

Encuentro; 25º Encuentro de Jóvenes Investigadores de la Universidad Nacional del Litoral; 2022

UNL

El florfenicol (FF) es un antibiótico de uso veterinario indicado para el tratamiento deenfermedades respiratorias e infecciones en bovinos. Para que una forma farmacéuticapueda ejercer su efecto terapéutico debe ser capaz de liberar el principio activo quetransporta, sin embargo, este antibiótico tiene baja solubilidad en agua, y en consecuenciapuede presentar problemas en cuanto a biodisponibilidad y eficacia terapéutica, ademássuele utilizarse en grandes dosis, limitando considerablemente su preparación y aplicación.Por otro lado, el florfenicol puede cristalizar en dos formas, las cuales muestrancaracterísticas fisicoquímicas distintas (Sun y col., 2014). Los sistemas de liberacióncontrolada liberan las drogas a una velocidad más o menos constante durante un períodoespecífico de tiempo. Una estrategia para solucionar las cuestiones vinculas a solubilidad ydisponibilidad del FF, consiste en formar complejos con ciclodextrinas e incorporarlos enotros sistemas tales como partículas, implantes o hidrogeles. Las ciclodextrinas sonmoléculas que presentan una estructura en forma de cono y una cavidad en la que puedenincluir moléculas más pequeñas o parte de ellas. En el caso del FF se ha reportado laencapsulación en ciclodextrinas (Duchene y col., 2011). Una técnica a través de la cualpueden prepararse partículas poliméricas, es el secado spray, el cual transforma un sistemalíquido en uno sólido particulado/pulverulento a través de la aspersión del líquido en unacámara en la cual circula aire caliente. Por esta razón, se busca trabajar en la formación decomplejos entre ciclodextrinas y FF para ser aplicados en la formulación de sistemasparticulados a base de polímeros naturales.