Síntesis y polimerización de nuevos monómeros dendríticos

J. C. CUGGINO; M. CALDERON; C.I.ALVAREZ IGARZABAL; M.C.STRUMIA

Viña del Mar

Congreso; IV Simpsio chileno-argentino de polímeros. Archipol 2007; 2007

Asociación Chilena de Polimeros

Inicialmente,se llevó a cabo la síntesis del monómero dendrítico, utilizando como reactivos cloruro de acriloilo (previamente preparado a partir de ácido acrílico y cloruro de benzoilo) y la amina de Behera,[3] en tetrahidrofurano seco como solvente. Luego, se realizó la hidrólisis de los grupos t-butílicos utilizando ácido fórmico a 45 ºC, para obtener como producto final el monómero dendrítico con tres grupos ácidos en la periferia. La purificación de los productos obtenidos en cada una de las etapas de síntesis se realizó empleando los métodos clásicos de la química orgánica. La correspondiente caracterización se realizó empleando técnicas espectroscópicas, RMN 1H y 13C y FT-IR.El monómero dendrítico fue utilizado para la síntesis de polímeros lineales y entrecruzados mediante polimerizaciones y copolimerizaciones radicalarias. Se usaron como comonómeros el N-acriloil-tris (hidroximetil) aminometano (NAT) y la dialiltartradiamida (DATD), y como iniciador el persulfato de amonio (APS). Todas las reacciones se realizaron en agua como solvente y fueron catalizadas con tetraetilenmetilendiamina (TEMED)