INVESTIGADORES
GUIÑEZ Maria evangelina
congresos y reuniones científicas
Título:
DETERMINACIÓN DE DERIVADOS DE PAHs EN MATERIAL PARTICULADO ATMOSFÉRICO Y MATRICES RELACIONADAS POR LC-(+)APCI-MS/MS
Autor/es:
FABIÁN FUJIWARA; MARIA GUIÑEZ; SOLEDAD CERUTTI; PATRICIA SMICHOWSKI
Lugar:
Córdoba
Reunión:
Congreso; I Congreso de Espectrometría de masas; 2012
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Espectrometría de Masas
Resumen:
Diferentes tipos de compuestos orgánicos, muchos de ellos tóxicos para la salud y el ambiente, se encuentran en el material particulado atmosférico y otras matrices relacionadas como suelos, polvo de la calle y corteza de árboles, las cuales están en contacto directo con las fuentes de emisión de estos compuestos. Dentro de este grupo de compuestos se encuentran los derivados de los hidrocarburos policíclicos aromáticos (PAHs), especies nitradas (NPAHs) y oxigenadas (OxiPAHs). En este estudio las muestras de material particulado (PM-10 y PM-2.5) se colectaron en filtros de fibra de vidrio y de fibra de cuarzo utilizando un muestreador de Alto volumen (1000 L/min) y otro de Medio volumen (16.7 L/min). El polvo de la calle se colectó mediante barrido y se fraccionó en dos tamaños de partículas (< 37 µm y 37-55 µm). Con respecto a las cortezas, se seleccionaron las de Tipa sp. por ser una especie muy presente en el área geográfica bajo estudio. Todas las muestras se colectaron en la ciudad de Buenos Aires. Una vez en el laboratorio, las mismas se llevaron a temperaturas de -18 °C, protegidas de la luz, hasta su tratamiento y posterior análisis. Desde la perspectiva instrumental, se ensayaron técnicas de extracción líquido-líquido de los compuestos de interés (método Soxhlet y microextracciones con mezclas de solventes orgánicos). Dada la baja polaridad de los NPAHs y OxiPAHs bajo estudio, se empleó para la separación una columna de cromatografía líquida de fase reversa (C18), considerando en forma meticulosa el gradiente utilizado dado las posibles interferencias y obstrucciones de las columnas por la hidrofobicidad de los analitos vs. el contenido acuoso de la fase móvil. La detección per se en modo de monitoreo de reacción múltiple de los siguientes compuestos, 1,5-dinitronaftaleno, 9-nitroantraceno, 2-nitrofluoreno, 1-nitropireno, 5,12-naftacenoquinona, 3-nitrofluoranteno, 9,10-antraquinona y 2-fluorenocarboxialdehído se llevó a cabo mediante espectrometría de masas en tándem configurado con una fuente de ionización química a presión atmosférica operando en modo de polaridad positivo ((+)APCI-MS/MS). Se discutirán los resultados obtenidos en este estudio preliminar con el objetivo de realizar posteriormente una campaña de monitoreo más extendida que abarque un área más amplia de la ciudad y así poder vincular la presencia de estos compuestos con las potenciales fuentes de emisión.