Influencia de agentes tensoactivos sobre la enantioseparación de clorfeniraminaA

ACOSTA, GIMENA; ORTEGA, CLAUDIA; OLSINA, ROBERTO; MARTINEZ, LUIS DANTE; GOMEZ, MARÍA ROXANA

Buenos Aires, Argentina

Congreso; 2º Congreso Iberoamericano y 4º Argentino de Química Analítica; 2007

Asociación Argentina de Químicos Analíticos

Compuestos quirales básicos se separan enantioméricamente con ciclodextrinas (CDs) naturales o sus derivados en medio ácido donde el flujo electoosmótico (EOF) se minimiza. Los parámetros que influyen en la separación son: tipo y concentración de CD, pH y concentración del buffer de corrida (BGE) y porcentaje del modificador orgánico. Para optimizar el pH y la concentración del BGE, se estudió el intervalo de pH 2,5–5,0 con soluciones de buffer fosfato de concentración 10-70 mM. Se evaluó beta-CD como selector quiral en concentraciones 1-10 mM y diferentes modificadores orgánicos entre 5-30% (v/v). Los aditivos de naturaleza catiónica estudiados fueron: Bromuro de tetraetilamonio (BTEA), de trietilmetilamonio (BTEMA), de cetiltrimetilamonio (BCTA) y trietanolamina (TEA). Los mejores resultados se obtuvieron con BCTA, con el resto de los aditivos la corriente fue muy elevada y fluctuante. Al pH seleccionado el EOF es mínimo, en estas condiciones BCTA se adsorbe sobre la pared del capilar y dependiendo de su concentración anula o invierte la dirección del EOF, disminuyendo las interacciones del analito con la pared del capilar y mejorando la eficiencia de la separación y la simetría de pico. La separación de R-(+) y S-(-) clorfeniramina se logró utilizando como BGE: solución fosfato 40 mM-10 mM BCTA-10 mM beta-CD-metanol 20 %, pH 3. Las condiciones electroforéticas finales fueron: inyección de la muestra a 0,5 Psi durante 5 s, voltaje aplicado 30 kV y la temperatura 15 ºC.