"REDES HÍBRIDAS ORGÁNICO-INORGÁNICAS: SÍNTESIS, ANÁLISIS ESTRUCTURAL, VIBRACIONAL Y TÉRMICO DE [Sm2(C6H8O4)3(H2O)2]"

GERMÁN E. GOMEZ, MARÍA C. BERNINI, ELENA V. BRUSAU, GRISELDA E. NARDA.

Lanus, Buenos Aires

Congreso; XXVIII Congreso de la Asociación Química Argentina; 2010

Universidad Nacional de Lanus (UNLa)

Los polímeros de coordinación o redes metal-orgánicas (MOFs: metal-organic frameworks) se extienden en una (1D), dos (2D) o tres dimensiones (3D) por medio de uniones covalentes metal-ligando [1]. El estudio de dichos compuestos ha cobrado un gran impulso en los últimos años, no sólo por las diversas topologías estructurales, sino también por sus interesantes propiedades, tales como fotoluminiscencia, magnetismo, almacenamiento de gases, intercambio iónico, catálisis, etc. [2,3]. La síntesis en condiciones hidrotérmicas favorece generalmente la obtención de sólidos 3D con arreglos extendidos M-X-M [4,5]. Un ejemplo de la marcada incidencia de las características de las unidades constitutivas y de las condiciones de síntesis en la arquitectura de red y en las potenciales aplicaciones, lo constituyen los succinatos de lantánidos sintetizados en nuestro grupo [6,7]. Avanzando en la misma línea de trabajo, iniciamos el estudio de la influencia de la sustitución alquílica del ligando succinato en la arquitectura de redes sintetizadas por vía hidrotérmica, efecto que no ha sido lo suficientemente explorado aún [8-11]. En este trabajo presentamos un nuevo MOF basado en Sm(III) y 2,3 ? dimetilsuccinato (dms), como parte de una investigación que busca además, observar las tendencias que se producen a lo largo de la serie lantánida. El compuesto fue caracterizado por DRX de monocristal y polvos, espectroscopía FTIR de temperatura variable y análisis térmico. Referencias Bibliográficas [1] B. Moulton, M. J. Zaworotko, Chem.Rev.101,1629, (2001). [2] A. Y. Robin, K. M. Fromm, Coord.Chem. Rev. 250, 2127, (2006). [3] Zhi Su, Jing Xu, Jian Fan, De-Jun Liu, Qian Chu, Man-Sheng Chen, Shui-Sheng Chen, Guang-Xiang Liu, Xiao-Feng Wang, Wei-Yin Sun. CrystalGrowth & Design 9, 2801, (2009). [4] C. Livage, C. Egger, G. Férey, Chem. Mater. 13, 410, (2001). [5] C. N. R. Rao, A. K. Cheetham , A. Thirumutugan, J. Phys.: Condens. Mater. 20, 083202, 1, (2008). [6] M. C. Bernini, E. V. Brusau, G. E. Narda, G. Echeverría , G. Pozzi, G. Punte, C. W. Lehman, Eur. J. Inorg. Chem. 5, 684, (2007). [7] M. C. Bernini, F. Gándara, M. Iglesias, N. Snejko, E. Gutierrez Puebla, E. V. Brusau, G. E. Narda, M. A. Monge, Chem. Eur. J. 15, 924, (2009). [8] M. C. Bernini, V. A. de la Peña-O´Shea, M. Iglesias, N. Snejko, E. Gutierrez-Puebla, .E. V. Brusau, G. E. Narda, F. Illas, M. Á. Monge, Inorg. Chem., en prensa, DOI: 10.1021/ic100181d, (2010). [9] K. A. Brown, D. P. Martin, R. M. Supkowski, R. L. LaDuca, CrystEngComm, 10, 846, (2008). [10] E. M. Lyons, M. A. Braverman, R. M. Supkowski, R. L. LaDuca, Inorg. Chem. Commun. 11, 855 (2008). [11] J. Zhou, C. Sun, L. Jin, L., Polyhedron 26, 4025 (2007).