Extractos de Trichocline plicata con potencial aplicación en la foto-inactivación de Candida albicans

PAULINA CARDOSO SCHIAVI; MARCOS PASCUALI; MAXIMILIANO SORTINO; ELISA PETENATTI; FUNES, MATÍAS

San Luis

Congreso; 5° Reunión Internacional de Ciencias Farmacéuticas (RICIFa) y 50° Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental (SAFE); 2018

La flora centro-oeste de Argentina es una fuente potencial de productos naturales interesantes desde el punto de vista fotoquímico, debido a la intensidad de radiación solar a la que las plantas de esta región están expuestas. Es por eso que el aislamiento de nuevos compuestos o extractos fotoactivos, podría proporcionan oportunidades ilimitadas para el tratamiento de microorganismos patógenos1. Si bien la medicina ha logrado la sobrevida de pacientes inmunodeprimidos, un alto porcentaje muere debido infecciones microbianas2. Las drogas disponibles para el tratamiento de micosis superficiales o sistémicas suelen manifestar una alta toxicidad, producir recurrencia o desarrollar resistencia por parte de los agentes patógenos3. Nuevas técnicas desarrolladas a partir de la terapia fotodinámica, podrían ser consideradas a los fines de disminuir la carga microbiana empleando extractos de plantas que ya sean utilizadas en la medicina popular. Algunos productos naturales fotoactivos pueden actuar contra una variedad de microorganismos nocivos para el ser humano, convirtiendo oxígeno triplete en especies reactivas de oxígeno (ROS), fuertemente oxidantes.En función de lo dicho, en este trabajo se logró la caracterización botánica de la especie Trichocline plicata, Asteraceae, y se puedo determinar el potencial de sus extractos en la inactivación fotodinámca de Candida albicans. Empleando técnicas cromatográficas y espectrofotométricas (HPLC-DAD), se pudo determinar que estos extractos están compuestos principalmente por furanocumarinas; y que son muy efectivos para foto-inactivar levaduras patógenas. 1-Pavela R.; Vrchotova N. Industrial Crops and Products, 2013, 43, 33-39.2-Bekhit AED, Bekhit AA. Natural Antiviral Compounds (Cap.7), 195?228, 2014. 3-Olomola TO, Mosebi S, Klein R, Traut- Johnstone T, Coates J, Hewer R, Kaye PT. Bioorganic Chemistry 57, 1?4, 2014.4-Jara LM, Cortés P, Bou G, Barbé JAntimicrob. Agents Chemother. 59, 7, 4318-4320, 2015.