Comportamiento de fisetina en micelas inversas catiónicas y aniónicas

M.D. FUNES; M.N. CORREA; J. J. SILVER; M.A. BIASUTTI

La Plata

Congreso; VIII Encuentro Latinoamericano de Fotoquímica y Fotobiología; 2004

ELAFOT

COMPORTAMIENTO DE FISETINA EN MICELAS INVERSAS CATIONICAS Y ANIONICAS   Matías D. Funes, Mariano N. Correa, J. J. Silver, M.A. Biasutti.  Departamento de Química, Universidad Nacional de Río Cuarto, Agencia Postal Nro 3, X5804BYA Río Cuarto, Córdoba, Argentina. E-mail: abiasutti@exa.unrc.edu.ar Las micelas inversas son agregados que se forman cuando moléculas anfifílicas se disuelven en solventes no polares.  En el presente trabajo se utilizo 1,4 ? bis ? (2 ? etilhexil) sulfosuccinato de sodio (AOT) como surfactante aniónico y al cloruro de bencil n hexadecil dimetil amonio (BHDC) como surfactante catiónico. . La cantidad de agua disuelta en el corazón polar puede expresarse a través de la relación W = [H2O] / [Surfactante]. La 3,3´, 4´, 7 tetrahidroflavona (Fisetina) es una polihidroxi flavona fluorescente que posee acción inhibitoria frente a la proteína kinasa C (PKC) y la proteinasa HIV 1. Las micelas inversas constituyen un modelo sobresimplificado de las membranas biológicas donde se pueden estudiar las distintas interacciones que sufre esta molécula. Se llevo a cabo el estudio  en medio homogéneo y en micelas inversas de AOT / Benceno y BHDC / Benceno a través de espectroscopia de absorción, fluorescencia y depolarización de fluorescencia y de conteo de fotón único. El espectro de fluorescencia presenta dos bandas: N, debida a la transición electrónica desde S1  a  S0 y T (tautómero) generada por transferencia de protones en el estado excitado. Las interacciones soluto-solvente en medio homogéneo fueron estudiadas por absorción y fluorescencia. La molécula es sensible tanto a la polaridad/ palarizabilidad (π*) como  a la capacidad de donar puente de hidrógeno del medio (α). En los medios micelares, las experiencias se realizaron variando la concentración de surfactante, a una relación W fija y variando el W a una [surfactante] constante. El comportamiento observado a través de depolarización de fluorescencia en estado estacionario, es diferente en micelas de AOT que en las de BHDC indicando que la Fisetina se encuentra en entornos de distinta microviscrocidad. Los tiempos de vida de fluorescencia confirman dicha observación.