determinación de zinc en aguas naturales mediante ICP-OES usando un novedoso sistema de preconcentración en fase sólida

LUIS A. ESCUDERO; LUIS D. MARTÍNEZ; JOSÉ A. SALONIA; JOSÉ A. GASQUEZ

Ciudad de Bahía Blanca

Congreso; V Congreso Argentino de Química Analítica; 2009

AAQA

El zinc es un elemento esencial en la nutrición humana a nivel de trazas y su deficienciaes uno de los problemas nutricionales en el mundo [1]. Interviene como cofactor de más de200 enzimas y está relacionado con procesos biológicos de vegetales y animales. Sinembargo un exceso de este elemento en el organismo humano puede causar tambiénseveros daños.Para determinar el contenido de zinc en aquellas matrices en que las que se encuentraen muy bajas concentraciones, se requieren procedimientos analíticos de elevadasensibilidad. Algunas de las técnicas empleadas son: la espectrometría de emisión ópticacon plasma inductivamente acoplado (ICP-OES); la espectrometría de masas con plasmainductivamente acoplado (ICP-MS); la espectrometría de absorción atómica electrotérmica(ETAAS) y la espectrometría de absorción atómica con llama (FAAS). Sin embargo enmuchos casos, cuando la concentración del analito en la muestra es extremadamente baja,los límites de detección de las técnicas antes mencionadas son insuficientes, y se hacenecesario acoplar una etapa previa de preconcentración del analito, para su posteriordeterminación.En este trabajo se optimizó una metodología “on line” para la determinación de zinc enmuestras de aguas, que combina la preconcentración del analito en fase sólida y suinmediata determinación por ICP-OES. El zinc contenido en la muestra fue preconcentradomediante una minicolumna rellena con etilvinilacetato (EVA) sin el uso de agentescomplejantes. EVA presenta una buena resistencia química, no requiere activación niregeneración y permanece inalterado aún después numerosas determinaciones [2].Se lograron los siguientes valores de parámetros de eficiencia analítica del sistema:precisión de 3,94% (RSD), con un límite de detección (LD) de 0,08 μg L-1 y el factor deenriquecimiento fue de 44 veces para un tiempo de preconcentración de 2 minutos y unafrecuencia de muestreo de 21 muestras/h. Para su validación, la metodología propuesta fueaplicada exitosamente a la determinación de zinc en un material de referencia certificadoVKI QC Metal LL1 DHI (Water & Environment) Denmark. Se realizó además un estudiode recuperación empleando muestras de agua de red.