Extractos acuosos de Larrea divaricata Cav. (jarilla): inducción de la activación y de la apoptosis de macrófagos peritoneales murinos.

DAVICINO, ROBERTO; CASALI, YOLANDA; TOSCANO, NATALIA; CORREA, SILVIA; MICALIZZI, BLAS

Mar del Plata (Bs As)

Congreso; Congreso Conjunto de las Sociedades Biomédicas.; 2004

SAIC, SAFE, SAI, SAB, SAN, SAF, SAB

"Jarilla" destaca por su abundancia, usos populares y por sus propiedades antimicrobianas. El objetivo del trabajo fue el estudio de la actividad de extractos acuosos de jarilla sobre macrófagos peritoneales murinos. A partir del material seco proveniente de la porción aérea de jarilla se prepararon extractos al 5% (p/v): infusión (I) y decocción (D). Como fuente de macrófagos (MÆ ) se utilizaron ratones normales o tratados con proteosa-peptona (10%) o tioglicolato (3%). Para estudiar el efecto de jarilla sobre el estallido respiratorio, las células adherentes se incubaron con 1; 2; 4 y 8 mg/ml de cada extracto y fueron tratadas con zimosan opsonizado y nitro azul de tetrazolio al 0,1% (NBT) durante 1,5 h . Los resultados se expresaron como nmoles de NBT reducido/106cél. Para evaluar la acción de jarilla sobre la producción de NO, los MÆ fueron estimulados con LPS (10 m g/ml) y con 0,025, 0,050, 0,1 y 0,2 mg/ml de los extractos. A las 48 h, se determinó el NO producido usando el reactivo de Griess. Se estudió además si los extractos de jarilla poseen actividad pro-apoptótica sobre los MÆ cultivados en presencia de los extractos (1,2,4 y 8 mg/ml durante 1,5 h), empleando coloración de Giemsa (G) y Bromuro de etidio/Naranja de acridina. (BE/NA). Los extractos I y D aumentaron la reducción del NBT respecto a los controles a las concentraciones de 4 y 8 mg/ml (p<0.03). La producción de NO se vio incrementada significativamente respecto al control a la concentración de 0.2 mg/ml (p£ 0.01). En los preparados coloreados con G se observaron células en apoptosis y células necróticas. Con D se observaron 91.40 % y 3.50 % de las células en apoptosis y necrosis respectivamente, iguales resultados se obtuvieron con I : 97.3 % y 2.7 % de apoptosis y necrosis. Estos resultados fueron confirmados con BE/NA. Los extractos de jarilla potencian la activación de los MÆ y a dosis mayores a 0,2 mg/ml los mismos inducen la muerte celular.