Análisis de la meiosis irregular de “Lycosa” erythrognatha Lucas 1836 (Araneae: Lycosidae)

CHEMISQUY, M.A.; RODRIGUEZ GIL, S.G.; SCIOSCIA, C.; MOLA, L.M.

Malargüe, Mendoza, Argentina

Congreso; XXXIII Congreso Argentino de Genética; 2004

Sociedad Argentina de Genética

Estudios citogenéticos previos que hemos realizado en machos de "Lycosa" erythrognatha muestran que el cariotipo está compuesto por 22 cromosomas telocéntricos, siendo los cromosomas sexuales los más grandes del complemento. Las regiones pericentroméricas de todos los cromosomas son C positivas y CMA positivas. En la mayoría de las células en meiosis observamos la presencia de 10 bivalentes con un quiasma y 2 univalentes sexuales (X1X2), sin embargo en todos los individuos encontramos células con meiosis irregular. Nuestro objetivo es analizar la frecuencia y las características de estas células. Para esto estudiamos 10 machos adultos con hematoxilina propiónica y tinción DAPI-CMA . Todos los individuos presentaron células con meiosis irregular. La frecuencia de las mismas en los distintos individuos varió entre 3,3 y 21%. A partir de diacinesis y hasta telosfase II observamos que los cromosomas se encuentran extremadamente condensados y con una morfología particular. La tinción con CMA indica que en dicainesis las cromátidas hermanas de cada cromosoma permanecen unidas sólo por la región centromérica. Los cromosomas homólogos se hallan asociados en bivalentes aquiasmáticos y en algunas células observamos la presencia de un número variable de univalentes autosómicos. En anafase I los bivalentes y los cromosomas sexuales se dividen reduccionalmente obteniéndose dos tipos de células en metafase II (10A y 10A+X1X2). La separación de las cromátides hermanas en profase I y la ausencia de quiasmas en "Lycosa" erythrognatha, como se describió recientemente en otros organismos, estarían relacionadas con deficiencias en el complejo de cohesinas.