Síntesis de sílices mesoporosas ordenadas para su uso en la liberación controlada de cefalexina

M. SOLEDAD LEGNOVERDE; ELENA I. BASALDELLA

Taller; 1º Reunión de Materiales Tecnológicos en Argentina; 2010

La utilización de matrices de sílices mesoporosas en la liberación controlada de medicamentos es un tema de estudio de gran actualidad. Ello se debe a numerosas propiedades que presentan estos sólidos, entre las cuales se pueden citar su estabilidad química, fácil síntesis, alta resistencia mecánica y excelente biocompatibilidad [1]. La idea es la utilización de estas sílices mesoporosas como matrices portadoras de diferentes fármacos que presentan la propiedad de liberarlos al ponerse en contacto con un medio fluido. Estas matrices van liberando el fármaco de una manera sostenida en el tiempo, por lo cual se habla de liberación “controlada” [2-8]. De esta forma, la importancia de poder llevar a cabo la liberación controlada de un principio activo radica en lograr administrar una concentración específica, en el lugar adecuado y durante el tiempo necesario para que el medicamento ejerza su efecto terapéutico. Las moléculas de los medicamentos son incorporadas dentro de los mesoporos de las matrices silíceas mediante técnicas de inmersión y posteriormente liberadas mediante mecanismos de difusión. El propósito de este trabajo es determinar la posibilidad de hospedar moléculas de cefalexina dentro de sílice mesoporosa ordenada tipo SBA-15, con el objeto de lograr una liberación controlada intradérmica para aplicación en medicina veterinaria. La cefalexina es un antibiótico cefalosporínico semisintético (de primera generación). Tiene actividad sobre la mayoría de bacterias Gram positivas y algunos gérmenes Gram negativos. En general la cefalexina está indicada en infecciones por gérmenes sensibles, especialmente en infecciones de la piel y tejidos blandos.