Adsorción/desorción de fármacos en matrices mesoporosas ordenadas

M. SOLEDAD LEGNOVERDE; ELENA I. BASALDELLA

Simposio; 1º Simposio sobre Adsorción, Adsorbentes y sus Aplicaciones; 2009

Las matrices silíceas mesoporosos recientemente se están estudiando para ser utilizadas en la liberación de medicamentos; dado que son químicamente inertes, de fácil síntesis, presentan alta resitencia mecánica y exhiben alta biocompatibilidad. Las tecnologías diseñadas para sistemas de liberación de drogas, hoy en día son muy importantes en el áreqa farmacéutica, debido a que la liberación controlada contribuye una alternativa de la administración oral de fármacos. Las moléculas de las drogas pueden ser alojadas dentro de los mesoporos por técnicas de inmersión y liberadas mediante mecanismos de difusión, sin interacción con la sílice. El propósito de estos estudios es determinar la posibilidad de cargar moléculas biológicamente activas dentro de la sílice mesoporosa. Hemos estudiado la encapsulación de ácido valproico (VH), fenitoína sódica (PH), cortisol y colágeno polivinil-pirrolidona (CLG-PVP) en matrices silíceas mesoporosos ordenadas, con resultados alentadores [1-4]. Adicionalmente, los estudios hispatológicos para comprobar la interacción de estos reservorios con los tejidos, comprobaron que existe biocompatibilidad al ser insertados en animales de laboratorio. Actualmente estamos analizando la encapsulación de cefalexina, con el objeto de lograr una liberación controlada intradérmica para aplicación en medicina veterinaria. Las matrices con y sin medicamento se caracterizan por DRX, adsorción/desorción de N2 y microscopía SEM. Las mediciones de la liberación in Vitro se realizan por medio de espectroscopía UV/VIS. Los resultados demuestran que se obtienen materiales silíceos ordenados nanoestructurados útiles para sistemas de liberación controlada de fármacos.