INVESTIGADORES
LEGNOVERDE Maria Soledad
congresos y reuniones científicas
Título:
INFLUENCIA DE LAS PROPIEDADES ÁCIDAS Y TEXTURALES DE MATERIALES MICRO Y MESOPOROSOS EN LA ACTIVIDAD CATALÍTICA DE LA CETALIZACIÓN DE GLICEROL
Autor/es:
JULIAN A. VANUCCI; M. SOLEDAD LEGNOVERDE; BRUNO O. DALLA COSTA; ELENA I. BASALDELLA; NORA N. NICHIO; FRANCISCO POMPEO
Lugar:
La Plata
Reunión:
Jornada; VI Jornadas en Ciencias Aplicadas Dr. Jorge J. Ronco; 2021
Institución organizadora:
CINDECA
Resumen:
En este trabajo una SBA-15 funcionalizada con grupos sulfónicos (SBAsulf), y dos zeolitas beta libres de aluminio modificadas con Zr fueron sintetizadas empleando métodos diferentes.El método 1 consiste en la formación de semillas de zeolita beta libres de aluminio, seguido por la incorporación de Zr y un tratamiento térmico (ZBZr1). En el método 2, las zeolitas beta fueron preparadas, y luego se realizó a dealuminización y posterior incorporación de Zr (ZBZr2). La mayor incorporación de Zr en la zeolita sintetizada por el método 1 fue confirmada mediante análisis por DRX.Los catalizadores fueron evaluados en la cetalización de glicerol con acetona en fase líquida y comparados con una resina comercial Purolite CT-275. Los resultados mostraron que la presencia de sitios ácidos muy fuertes es un requerimiento obligatorio para catalizar la reacción.Con el catalizador SBAsulf se alcanzo la conversión de equilibrio (80%) en 1 hora de reacción a 40°C mientras que el material ZBZr1 permitió alcanzar el equilibrio en 3 horas de reacción a 40°C. La muestra ZBZr2 no mostró actividad en las condiciones de reacción estudiadas.Luego de un ciclo de reacción, ambos materiales ZBZr1 y SBAsulf mostraron una fuerte caída en la conversión de glicerol. Sin embargo, la actividad catalítica del material ZBZr1 pudo ser reestablecida luego de un tratamiento térmico a 580°C. La caracterización del catalizador post-reacción por IR mostró que la adsorción de solketal o de glicerol pueden ser los causantes de la fuerte caída en la actividad catalítica observada luego de un ciclo reactivo.