PERSONAL DE APOYO
BIDEBERRIPE Hernan Pablo
congresos y reuniones científicas
Título:
OXIDACIÓN CATALÍTICA DE CO UTILIZANDO CATALIZADORES DE Pt/Al2O3 MODIFICADOS CON Co
Autor/es:
NUÑEZ N.E; BIDEBERRIPE H.P; CASELLA M.L; SIRI G.J
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; 4º Congreso Nacional 3° Congreso Iberoamericano hidrógeno y fuentes sustentables de energía; 2011
Institución organizadora:
CNEA
Resumen:
La oxidación preferencial de monóxido de carbono es uno de los métodos más efectivos para la
remoción de CO en una corriente gaseosa rica en hidrógeno como las necesarias para alimentar
celdas de combustible tipo PEM. En este trabajo se ensayaron diversos catalizadores metálicos de
platino soportado sobre alúmina, agregando cobalto como metal promotor. Se comprobó, que los
catalizadores bimetálicos PtCo ofrecen una alternativa eficiente para que la reacción PROX pueda
llevarse a cabo exitosamente. El Pt se adicionó por impregnación con interacción y el cobalto por
impregnación a volumen de poro, lográndose una buena dispersión de los metales tal como fue
demostrado en los análisis de rayos X. El agregado de cobalto presenta una mejora significativa
con respecto al catalizador monometálico de Pt. Esta mejora alcanza su máximo con una relación
atómica Co/Pt igual a 1.5. El agregado posterior de cobalto conduce a una disminución de la
actividad ya que produciría un cubrimiento de los sitios activos del Pt impidiendo la adsorción del
CO. Además, para todos los casos bimetálicos, el máximo de conversión se produce alrededor de
los 130 °C, este valor se encuentra dentro del rango de trabajo aceptable para este proceso. Un
aumento posterior de temperatura genera una disminución en la conversión del monóxido de
carbono debido a que a esas temperaturas comienza a ser apreciable la reacción de gas de agua
inversa o a que la adsorción de CO ya no es tan fuerte y quedan sitios que libres que son ocupados
por el hidrógeno que reacciona para formar agua. Los catalizadores estudiados presentan una leve
desactivación luego de varias horas de operación. La actividad original se recupera si son
sometidos a un proceso de reducción, lo cual indican que no existe sinterizado durante el transcurso
de la reacción.
