INVESTIGADORES
ROMANELLI Gustavo Pablo
congresos y reuniones científicas
Título:
ETERIFICACIÓN DE 5-HYDROXIMETILFURFURAL CATALIZADA POR ÁCIDOS DE ESTRUCTURA TIPO PREYSSLER INCLUÍDOS EN UNA MATRIZ DE SÍLICE
Autor/es:
O. PORTILLA; A. SATHICQ; D. LICK; M. CASELLA; J. MARTINEZ; G. ROMANELLI
Lugar:
Santa Fe
Reunión:
Congreso; XXI Congreso Argentino de Catálisis; 2019
Institución organizadora:
SACAT
Resumen:
El 5-hidroximetilfurfural (HMF), es una molécula plataforma proveniente de la biomasa, cuenta con dos grupos funcionales susceptibles de modificación, esto permite mediante diversas reacciones químicas, elevar su valor y convertirlo en diferentes productos de alto valor agregado. El grupo formilo puede transformarse en diversos grupos funcionales obteniendo compuestos con actividad biológica. En el caso del grupo hidroxilo las reacciones están acotadas a reacciones de esterificación y eterificación.En este trabajo se optimizó la reacción entre n-butanol (n-BuOH) y HMF usando comocatalizadores ácidos de Preyssler másicos e incluidos en una matriz de sílice con el objetivo de obtener su éter asimétrico que tiene importancia como aditivo de combustible y molécula plataforma.
