Efecto de la incorporación de Cs+ en heteropoliácidos dopados con V,Fe o Cu en su uso como catalizadores para la oxidación en fase líquida

PAULA VILLABRILLE, GUSTAVO ROMANELLI, PATRICIA VÁZQUEZ Y CÁRMEN CÁCERES.

Mérida, México

Simposio; XIX Simposio Iberoamericano de Catálisis; 2004

Asociación Mexicana de Catalisis

Se prepararon sales de Cesio (Csx con x entre 0.3 y 4) de los heteropoliácidos H4PMo11VO40, HFePMo11VO40 and H2CuPMo11VO40, sintetizados previamente por tratamiento hidrotérmico. El espectro de FT-IR de cada una de las muestras obtenidas presenta las bandas características de la estructura primaria Keggin. La titulación potenciométrica con solución de n-butilamina evidencia la existencia de sitios ácidos muy fuertes en los ácidos y sus sales. Dichos sales se testearon como catalizadores en la síntesis de 2,6-dimetil-p-benzoquinona a partir del 2,6-dimetilfenol en fase líquida, usando peróxido de hidrógeno como oxidante. Se alcanzó una selectividad hacia la quinona de 83% cuando la reacción, llevada a cabo bajo condiciones suaves (T ambiente, acetona como solvente), fue catalizada durante 1,5 h. por la sal Cs0.4H0.6FePMo11VO40. Para cada par de heteropoliácido y su sal de Cs se observó una correlación entre la selectividad hacia la quinona y la máxima fuerza ácida de sus sitios superficiales presentes. En el caso de la sal ambas son menores.