Molibdofosfovanadatos como catalizadores para la oxidación de fenoles y naftoles con peróxido de hidrógeno

P. VILLABRILLE, G. ROMANELLI, P. VÁZQUEZ, C. CÁCERES

Santa Fe, Argentina

Congreso; XIII Congreso Argentino de Catálisis JAC 2005; 2005

INCAPE-INTEC

La oxidación de sustratos orgánicos para la síntesis de quinonas ha sido ampliamente estudiada debido a que muchos de sus derivados presentan actividad biológica. Sin embargo, la mayoría de los métodos requieren de oxidantes tóxicos que se utilizan en cantidades estequiométricas o en grandes excesos. Dichas reacciones necesitan altas presiones, temperaturas elevadas o uso de ácidos minerales fuertes. Una posible solución a este problema es la de realizar reacciones catalíticas utilizando donores de oxígeno limpios como el peróxido de hidrógeno. En el presente trabajo se sintetizaron heteropoliácidos, con estructura tipo Keggin, y se caracterizaron por espectroscopías de reflectancia difusa, infrarrojo con transformada de Fourier y resonancia magnética nuclear. Se determinó la acidez de los mismos mediante titulación potenciométrica con n-butilamina y se analizaron por voltamperometría. Por otra parte, se estudió la actividad catalítica en reacciones de oxidación de fenoles y naftoles (timol, carvacrol, 1 y 2- naftol), con peróxido de hidrógeno, en acetona como solvente y a temperatura ambiente. Se empleó como catalizador H4PMo11VO40 debido a su mayor carácter ácido y oxidante comparado con el heteropoliácido sin V. Se estudió la influencia de los diferentes sustituyentes, observándose muy buenos rendimientos para los sustratos ricos en electrones.