Preparación de dihidropiridinas utilizando ácido de Wells-Dawson como catalizador

G. ROMANELLI, G. SATHICQ, G. BARONETTI, H. THOMAS

Mendoza

Simposio; XVII Simposio Nacional de Química Orgánica; 2009

SAIQO

En el presente trabajo se intentó la síntesis de Hantzsch de distintas dihidropiridinas, utilizando como catalizador ácido de Wells-Dawson (H6P2W18O62.24H2O), en condiciones libres de solvente a 80ºC, obteniéndose en todos los casos rendimientos superiores al 80% en tiempos de reacción comprendidos entre 20 y 30 minutos. Se probó además la reutilización del catalizador, comprobándose que luego de cuatro ciclos catalíticos, no se observa pérdida de actividad. Como conclusión diremos que en nuestro caso en particular, la introducción de un catalizador heteropoliácido de tipo W-D, permite que la reacción se lleve en condiciones relativamente suaves y en tiempo muy cortos, con altos rendimientos. La reutilización del catalizador, sin pérdida apreciable de actividad, hace de este un procedimiento limpio y efectivo para la síntesis de dihidropiridinas.