Incremento de anticuerpos contra un antígeno de superficie de S. pneumoniae en ratones infantes mediante la inmunización oral con Lactococcus lactis recombinante

JULIO VILLENA; MARCELA MEDINA; SILVIA RACEDO; ELISA VINTIÑI; RAÚL RAYA; SUSANA ALVAREZ

Tafí del Valle, Tucumán

Congreso; XXIII Jornadas Científicas de la Asociación de Biología de Tucumán; 2006

Asociación de Biología de Tucumán

Demostramos previamente que la administración oral de bacterias lácticas (BL) puede incrementar la resistencia de ratones adultos e infantes a patógenos respiratorios. Entre las BL estudiadas se encuentra Lactococcus lactis NZ 9000 que, al ser administrado por vía oral, aumenta la respuesta inmune contra Streptococcus pneumoniae, siendo este efecto dependiente de la dosis empleada. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de la inmunización oral de ratones infantes (más susceptibles que los adultos) con un antígeno de superficie del patógeno expresado en la superficie de L. lactis. La bacteria láctica recombinante es capaz de expresar la proteína PppA (pneumococcal protective protein A) en su pared celular, al ser inducida con nisina. Ratones albino Suizos (3 semanas) fueron inmunizados con L. lactis PppA (108 cel/ratón) con (L+) o sin (L-) inducción previa, y solución fisiológica para los grupos controles (C). Se diseñaron 2 esquemas de inmunizaciones: a) Inmunización oral durante 5 días consecutivos (grupos L+1, L-1 y C1) y b) Inmunización oral durante 5 días consecutivos y un reestímulo igual al primero, separados entre sí por dos semanas (grupos L+2, L-2 y C2). Las determinaciones se realizaron al finalizar cada esquema de inmunización (d0) y dos semanas después de la última inmunización (d14). Se midió: producción de anticuerpos (Ac) específicos (IgA, IgG, IgG1 e IgG2a) en suero, en lavado broncoalveolar (BAL) y en fluido intestinal (FI); y se determinó el nº de células IgA+ en cortes histológicos de intestino (I) y pulmón (P) por inmunofluorescencia. Las inmunizaciones con L+1 y L+2 indujeron producción de Ac específicos en BAL, FI y suero, mientras que no se detectaron Ac mucosos ni sistémicos en los demás grupos experimentales. La inmunización con L+2 indujo mayor (p