PRECONCENTRACIÓN EN LÍNEA DE ESCANDIO EN AGUAS DE RÍO UTILIZANDO UNA MINICOLUMNA RELLENA CON NANOTUBOS DE CARBONO OXIDADOS Y SU DETERMINACIÓN POR ICP-OES

JAVIER JEREZ; CRISTIAN BAZÁN; LUIS D. MARTINEZ; SOLEDAD CERUTTI

Mendoza

Congreso; VII Congreso Argentino de Química Analítica; 2013

AAQA

Escandio es un elemento que se encuentra asociado al suelo en concentraciones de vestigios, ha sido empleado como un marcador de la contaminación ambiental producida por algunos radionúclidos presentes en el material particulado adherido a matrices ambientales (plantas, aguas naturales, etc.). Por otra parte, el desarrollo masivo de nuevas tecnologías ha traído aparejado la liberación de ciertos elementos al medio ambiente, es así que se han reportado niveles de Sc y de Tierras Raras por encima de los habituales. Sin embargo, la concentración de Sc en aguas naturales puede ser muy baja, en el orden de unos pocos µg L-1, por lo tanto metodologías analíticas sensibles son necesarias para su determinación. La capacidad instrumental del espectrómetro de emisión óptica por plasma acoplado inductivamente (ICP-OES) no es generalmente compatible con los niveles de Sc en matrices ambientales; aun así, esta técnica permite un acoplamiento simple, rápido y en línea de diversos sistemas de preconcentración capaces de mejorar su capacidad de detección. En este sentido, dado sus excelentes propiedades químico-físicas, su bajo costo y selectividad, los nanotubos de carbono (NTCs) son considerados como materiales apropiados y eficientes para la extracción en fase sólida de analitos orgánicos e inorgánicos. En el presente trabajo se desarrolló por primera vez una metodología para la determinación de Sc en muestras de agua de río basada en el uso de una minicolumna empaquetada con NTCs-oxidados asociada a la detección en línea por ICP-OES. Se evaluaron y optimizaron las variables relativas al proceso de preconcentración/determinación. La retención de Sc sobre los NTCs resultó fuertemente afectada por el pH del medio (pHóptimo: 1.5). Se empleó HNO3 diluido para la remoción del analito desde la minicolumna. El eluato se introdujo en forma continua al detector. El límite de detección fue de 4.0 ng L-1, la precisión -expresada como desviación estándar relativa porcentual- fue de 5%. La flexibilidad de adoptar diferentes tiempos de carga de muestra (Vcarga: 5 mL min-1, linealidad tiempo de carga: 300s) permitió obtener factores de preconcentración elevados, de hasta 250 veces, y compatibles con los niveles de concentración de Sc en matrices ambientales. El sistema propuesto permitió el análisis de 30 muestras/hora. La metodología fue validada y aplicada a la determinación de Sc en agua de río procedente de mina abandonada de la localidad de La Carolina, provincia de San Luis.