SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE UN COMPLEJO DE COORDINACIÓN DE COBRE(II) CON EL ANTIRRETROVIRAL LAMIVUDINA

VILLA-PÉREZ C.; CADAVID VARGAS JF; TOLEDO A; SORIA D.B; ISLAS M.S

San Miguel de Tucumán

Congreso; XXI Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2019

Sociedad Argentina de Fisicoquímica

Introducción: La lamivudina (LVD) es un fármaco, inhibidor de la transcriptasainversa, que se utiliza en el tratamiento de las infecciones víricas, tanto del HIV, comode la hepatitis B, impidiendo que el virus se replique. Por otro lado, ha sido reportado el efecto inhibitorio del cobre(II) y algunos complejos en la replicación de algunosvirus. Es por esto que el objetivo del presente trabajo es sintetizar y caracterizar uncomplejo entre LVD y cobre(II) para estudiar posteriormente sus propiedadesbiológicas.Resultados: Se sintetizó un complejo de coordinación a partir de LVD y Cu(ClO4)2. Seobtuvo un sólido de color violáceo al que se le realizaron los ensayos dedescomposición termogravimétrica (TGA), análisis elemental, absorción atómica ydifracción de RX en monocristal. A partir de estos, se estableció la fórmula molecularCu(LVD)4(ClO4)2.3H2O. En la figura siguiente se muestra una estructura del complejoen la cuál se omitieron las aguas y uno de los percloratos para mayor claridad. 1 Raman  (cm-1) El sólido se caracterizó también mediante FTIR, Raman y se asignaron los principalesmodos vibracionales de los grupos funcionales involucrados en la coordinación. Serealizaron ensayos en solución mediante espectroscopía UV-vis para determinar laestabilidad en solución y el comportamiento del complejo a diferentes pH y a diferentesrelaciones ligando-Metal por el método de Job. Por último, una vez determinado elcomportamiento en solución se realizó un ensayo de citotoxicidad por MTT en célulasA549 (carcinoma de pulmón) en el que no se observaron cambios significativos enconcentraciones hasta 500 µM.Conclusiones: Se sintetizó y caracterizó un nuevo complejo de coordinación. No seobservaron cambios en el comportamiento biológico en el modelo empleado. Sepropone continuar el estudio en un modelo de viriones extracelulares.Referencias1) Shishkov, S., Varadinova, T., Panteva, M., Bontchev, P. Met. Based. Drugs 1997, 4,35?38..