BECAS
STAMPONE RocÍo BelÉn
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudio de la respuesta inmune celular en pacientes con Hepatitis Autoinmune.
Autor/es:
TANNO, FEDERICO; STAMPONE, ROCÍO; PACINI, ANTONELLA; REGGIARDO, VIRGINIA; BESSONE, FERNANDO; TANNO, MARIO; TANNO, HUGO; VILLAR, SILVINA
Lugar:
Rosario
Reunión:
Jornada; Jornadas de Invierno de la Sociedad Argentina de Inmunología. Regulación de la Respuesta Inmunitaria; 2023
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Inmunología
Resumen:
Estudio de la respuesta inmune celular en pacientes con HepatitisAutoinmune.Federico Tanno2; Rocío Stampone1; Antonella Pacini1; M. Virginia Reggiardo2; FernandoBessone2; Mario Tanno2; Hugo Tanno2, Silvina R. Villar1.1 Instituto de Inmunología Clínica y Experimental de Rosario, Facultad de Ciencias Médicas,UNR (CONICET-UNR).2 Servicio de Gastroenterología y Hepatología, Hospital Provincial del Centenario.La hepatitis autoinmune (HAI) es una enfermedad inflamatoria de evolución crónica,causada por la pérdida de tolerancia a auto-antígenos hepáticos. La etiología esdesconocida, pero la evidencia sugiere una fusión entre la susceptibilidad genética,mimetismo molecular, desequilibrios entre la inmunidad efectora y reguladora yfactores ambientales, que culmina en una pérdida de tolerancia inmune conducentea la destrucción de hepatocitos mediada por linfocitos T (LT); siendo su tratamientolos glucocorticoides, solos o en combinación con azatioprina.En relación a la prevalencia y la incidencia de HAI, éstas difieren según el origenétnico y la zona geográfica que se analice. En lo que respecta a nuestro país, si bienpareciera ser significativa, los trabajos son escasos, reforzando así la importanciade estudiar este aspecto. La etiopatogenia de esta enfermedad indica que los LTautorreactivos desempeñan un papel central en el inicio y la progresión de la misma.Particularmente, varios estudios sugieren que los diferentes perfiles de polarizaciónde los LT colaboradores (h) CD4+ , que incluyen Th1, Th17, Th22 y LT citotóxicos ylas citocinas secretadas inducirían la acumulación de células proinflamatorias en el tejido hepático. Por otra parte, la población de LT reguladores no podría modular laexacerbación autoinmune.El objetivo general del proyecto es evaluar aquellos componentes de la inmunidadcelular que más probablemente se encuentren implicados en el fenómeno deautorreactividad en pacientes adultos provenientes del Hospital Provincialdel Centenario con HAI y su relación con el estado clínico y con el tratamientoinmunosupresor. Considerando que, durante el curso de la HAI, los LT podríanmodificar su fenotipo y funciones efectoras, contribuyendo a la aparición de clonesautorreactivos que, además, estarían vinculados con la evolución de la enfermedad.