BECAS
BLANCO NicolÁs Olegario
congresos y reuniones científicas
Título:
El extracto etanólico de parénquima de Aloe arborescenes Miller promueve la viabilidad, la proliferación y la migración de células osteoprogenitoras
Autor/es:
NICOLÁS OLEGARIO BLANCO; VALERIA GILI; NATALIA MARIA FRATTINI; ALCIBETH YOSELIN PULIDO; LUCIA PRONSATO; GRACIELA EDITH SANTILLÁN; LORENA MILANESI; ANDREA VASCONSUELO
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Jornada; XII Jornadas de Jóvenes Investigadores; 2023
Institución organizadora:
Universidad de Buenos Aires, Facultad de Ciencias Veterinarias
Resumen:
Productos naturales de origen vegetal generan menores efectos secundarios y permiten tiempos de exposición más prolongados que fármacos sintéticos, esto representa una alternativa eficiente para el tratamiento de patologías, como lo son las óseas. En tal sentido, la planta Aloe arborescens Miller posee compuestos químicos con potencial para estimular la actividad de las células formadoras de hueso.ObjetivoEvaluar los efectos del extracto etanólico de parénquima de Aloe arborescens Miller sobre la viabilidad, proliferación y migración de cultivos calvariales de rata neonata. MetodologíaSe realizaron cultivos primarios con células calvariales obtenidas de ratas neonatas de 3-5 días de vida (bajo protocolo 012/2014 aprobado por el Comité Institucional para el Cuidado y Uso de Animales de Experimentación, CICUAE-UNS). Se trabajó con hojas sanas de ejemplares adultos de la planta Aloe arborescenes Miller recolectadas de la ciudad de Bahía Blanca, se obtuvo el parénquima (pulpa) el cual se disgregó mecánicamente, y luego se liofilizó. El extracto se obtuvo con 2 g de material liofilizado en 600 ml de etanol absoluto (7 días, con agitación), se filtró, se evaporó el etanol, y la resina obtenida (1,1334 g) se resuspendió completamente en 90 ml de etanol absoluto, quedando así un extracto de 12,59 mg/ml. Las células se trataron con tres diluciones del extracto (1/1000, 1/2000 y 1/5000) a 24, 48 y 72 horas de exposición. Se analizaron la viabilidad y la proliferación, por métodos espectofotométricos empleando las tinciones de rojo neutro y cristal violeta respectivamente. La migración se evaluó a través del ensayo de cicatrización de heridas, contabilizando el avance de las células sobre la herida al inicio (0 horas), y a las 8 y 24 horas, para las tres diluciones ensayadas. Para el análisis de los datos, se realizó un ANOVA y los valores medios se compararon mediante la prueba post hoc de comparaciones múltiples de Bonferroni.ResultadosSe evidenció que el extracto no disminuyó la viabilidad ni la adhesión celular (p≤0.01), y por lo tanto no posee efecto tóxico sobre las células. La dilución 1/2000 en los tres tiempos analizados, y las diluciones 1/1000 y 1/5000 a las 72 h de tratamiento, mostraron un efecto positivo sobre la viabilidad celular. Además, se observó un aumento del 27% (p≤0,01) en la proliferación celular (dilución 1/5000, 72 h). El extracto estimuló significativamente la migración celular (24 h) en todas las condiciones estudiadas (p≤0,01), observándose un mayor efecto a la dilución 1/5000.ConclusiónEl extracto etanólico de parénquima de Aloe arborescens Miller sobre células osteoprogenitoras no tiene efectos tóxicos, ni negativos sobre la adhesión, ejerce un impacto positivo sobre la viabilidad, estimula la proliferación y la migración celular. Estos resultados sugieren que la planta Aloe arborescens Miller podría representar una herramienta natural útil para la búsqueda de nuevas alternativas terapéuticas aplicables en fisiología ósea.