Dehidrofukinona, principal metabolito de Senecio punae, potencia la actividad de ciprofloxacina en asociaciones estimulantes para lactobacilos

GARAY A.; VERNI C.; BARDON A.; BORKOSKY S.; CARTAGENA E.

San Miguel de Tucumán

Jornada; XXXI Jornadas Científicas de la Asociación de Biología de Tucumán; 2014

Asociación de Biología de Tucumán

DEHIDROFUKINONA, PRINCIPAL METABOLITO DE Senecio punae, POTENCIA LA ACTIVIDAD DE CIPROFLOXACINA EN ASOCIACIONES ESTIMULANTES PARA LACTOBACILOS Garay, A.1; Verni, C.1; Bardón, A.1,2; Borkosky, S.1; Cartagena, E.1 ecartagena@fbqf.unt.edu.ar1 Cátedra de Química Orgánica III. F.B.Q.F. UNT.2 INQUINOA, CONICET. Ayacucho 471, Tucumán. 4000. Argentina.En investigaciones previas se aisló de un extracto etéreo de partes aéreas de Senecio punae (Asteraceae) un aceite amarillo de aroma persistente, con un inusual rendimiento (1,7%) y pureza, la dehidrofukinona (D). En este trabajo se investigaron los efectos sinérgicos de D con ciprofloxacina frente a bacterias Gram (+) y () y su acción frente a las principales estrategias de resistencia de bacterias probióticas como el biofilms y bioemulsificantes con actividad antimicrobiana.Se determinaron los efectos antibacterianos de D y mezclas con ciprofloxacina (C) a diferentes concentraciones con la microtécnica de dilución en medio líquido y se cuantificó el biofilm formado. Se trabajó con 4 cepas de bacterias patógenas: Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, P. aeruginosa procedente de un aislamiento clínico, Staphylococcus aureus ATCC 6538 P y S. aureus meticilino-resistente (SARM) de origen hospitalario con capacidad de formar biofilms. Las bacterias probióticas fueron: Lactobacillus acidophilus ATCC 521, L. casei ssp. paracasei C2 y L. plantarum CE 105. La actividad tensioactiva fue evaluada en las cepas no patógenas empleando la técnica ?Oil Spreading?.Si bien la actividad antibacteriana y los efectos antibiofilm de D fueron débiles frente a las cepas de P. aeruginosa, la asociación de D a 23 µg/ml y C a 0,25 µg/ml presentó sinergismo frente a ambas cepas (FIC = 0,38) y la inhibición del biofilm se incrementó con respecto al control. Para S. aureus ATCC y SARM la CIM fue de 3,00 y 1,50 mg/ml, respectivamente. D a dosis sub-letales de 50 y 25 µg/ml redujo notablemente el biofilm en un 87,46 y 68,12%, respectivamente. La D (23 µg/ml) potenció la acción antibiótica de C (FIC = 0,25) y se incrementaron los efectos inhibitorios del biofilm.Se destaca que las asociaciones no inhibieron los lactobacilos, la producción de biofilms fue incrementada fuertemente (218-142%) y se estimuló la biosíntesis de glicoproteínas debido al incremento de la actividad tensioactiva (117-104%). Resultados muy promisorios para el diseño de antimicrobianos selectivos con efecto protector para bacterias promotoras de salud como lactobacilos.