PERFIL UHPLC-MS/MS DE UN QUIMIOTIPO DE “MARAVILLA” DEL CAÑÓN DEL OCRE: IDENTIFICACIÓN DE BIOMARCADORES QUÍMICOS CON POTENCIAL FARMACOLÓGICO

VERNI C.; SIMÃO MATOS T.; SUSSULINI A.; ARENA M. E.; CARTAGENA E.

Simposio; XXIV SINAQO 2023; 2023

“Maravilla” (Flourensia fiebrigii S.F. Blake) es un arbusto resinoso endémico de las regiones montañosas del noroeste de Argentina. La especie está adaptada a entornos hostiles y ha desarrollado mecanismos adaptativos que incluyen la biosíntesis de metabolitos secundarios bioactivos1 que desempeñan un papel evolutivo clave. En estudios previos informamos las actividades antipatogénicas frente a bacterias patógenas humanas del principal metabolito volátil aislado, piceol, reconocido como un biomarcador de resistencia en plantas.2 Continuando con nuestras investigaciones, se obtuvieron los siguientes fitocomplejos (FC) a partir de diferentes partes del vegetal: FC clorofórmico de partes aéreas, FC etéreo de flores, exudado foliar, FC etanólico de hojas, FC clorofórmico de raíces, FC etanólico de raíces. Se analizaron los perfiles UPLC-MS/MS de alta resolución (metabolic fingerprinting) de estas matrices complejas. Los estudios bioinformáticos revelaron una mayor riqueza de metabolitos potencialmente bioactivos en las partes aéreas. Los compuestos identificados para la especie fueron: Desmetoxiencecalina, encecalina, 1-[6-hidroxi-2-(1-metiletenil)-7-benzofuranil]-etanona, isobavachina, limocitrina, sterbina, isómero de sterbina, jaceidin, fisetina, geraldol, (2Z)-4,6-dihidroxi-2-[(4-hidroxi-3,5-dimetoxifenil)metilidena]-1-benzofuran-3-ona, ácido 2-hidroxi-4-acetoxibenzoico, ácido 7-hidroxi-4-metilcumarin-3-acético, pinocembrina, 3-O-acetilpadmatina, 5,7-dihidroxi-2-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-2,3-dihidrocromen-4-ona y esculetina. Estos metabolitos constituyen biomarcadores químicos para este quimiotipo con actividades antipatogénicas y antioxidantes notables, previamente determinadas; por lo que sus constituyentes cumplirían roles adaptativos a condiciones estresantes. Sus estructuras con sistemas π conjugados y potencial reductor justificarían los efectos observados y los convierten en candidatos para el desarrollo de nuevas drogas con potencial farmacológico.