Impacto de las variantes rs4680 y rs4633 del gen COMT en pacientes argentinos con dolor.

MARIA BELEN FONTECHA; MARTIN ABELLEYRO; ESTEFANIA FONTANINI; MARIA DEL ROSARIO ANADON; CARLOS DE BRASI; MARIA SIVANTO; ARIELA FUNDIA

Congreso; l CONGRESO ARGENTINO DE GENETICA; 2022

Las variantes del gen de la catecol-metiltransferasa (COMT) actúan como reguladores de las vías de señalización del dolor y están asociadas con las diferencias individuales en la sensibilidad al dolor y la eficacia de los opioides. El objetivo del trabajo fue genotipificar las variantes de nucleótido único (SNVs) rs4680G>A y rs4633C>T del gen COMT para evaluar su impacto en la sensibilidad al dolor y la respuesta analgésica en pacientes con dolor. Se estudiaron 101 pacientes tratados con tramadol o codeína (39 mujeres; edad mediana: 45 años; rango: 19-88 años) incluyendo 26 con dolor crónico y 75 con dolor agudo. Se emplearon técnicas de PCR alelo-específica para estudiar ambas SNVs. El análisis estadístico se realizó mediante el test de Fisher, con significación p