Lactobacillus delbrueckii SUBSP. lactis CRL 581 MODULA DIFERENCIALMENTE LA RESPUESTA INMUNE INNATA ANTIVIRAL EN CÉLULAS EPITELIALES INTESTINALES Y MACRÓFAGOS

ELEAN, MARIANO; ALBARRACÍN, LEONARDO; ZHOU, BINGHUI; TOMOKIYO, MIKADO; FUKUYAMA, KOHTARO; SUDA, YOSHIHITO; SAAVEDRA, LUCILA; KITAZAWA, HARUKI; HEBERT, ELVIRA; VILLENA, JULIO

San Miguel de Tucuman

Jornada; XIX Jornadas Argentinas de Microbiología; 2021

Asociación Argentina de Microbiología

La infección por rotavirus es la causa más común de diarrea en niños menores de cinco años en todo el mundo. Aunque la mortalidad y morbilidad de dicha enfermedad infecciosa se han reducido mediante la aplicación de vacunas, sigue siendo un problema persistente en todo el mundo. Por ello, aún se buscan alternativas eficaces para su prevención o tratamiento. En este sentido, se ha propuesto el uso de microorganismos beneficiosos con capacidad inmunomoduladora, denominados "inmunobióticos", para mejorar la resistencia a las infecciones virales intestinales. La selección de lactobacilos con capacidades inmunomoduladoras y propiedades biotecnológicas óptimas podría potenciar el desarrollo de varios tipos de alimentos funcionales que podrían usarse para reducir la incidencia y severidad de infecciones causadas por virus intestinales. Previamente, demostramos que Lactobacillus delbrueckii subsp. lactis CRL 581 (Ld581) influyó beneficiosamente en la respuesta inmune antiviral innata, ya que fue capaz de aumentar los niveles de IFN-γ e IFN-β en intestino de ratones y proteger contra el daño inflamatorio intestinal después del desafío con el agonista de TLR3 poly(I:C). A fin de profundizar el conocimiento de la actividad inmunomoduladora de Ld581, se evaluó in vitro el efecto de la interacción de Ld581 con células epiteliales intestinales porcinas (PIE) y macrófagos en el contexto de la respuesta inmune antiviral innata desencadenada por la activación de TLR3. Las células PIE fueron tratadas con Ld581 durante dos días (108 UFC) y posteriormente desafiadas con poly(I:C) (60 μg/ml). Los macrófagos murinos (células RAW 264.7) fueron tratados con Ld581 durante 12 horas y posteriormente desafiados con poly(I:C) (50 μg/ml). Luego del desafío se determinó adherencia y la expresión de interferones, factores antivirales y citoquinas en las células PIE y RAW mediante RT-qPCR. Nuestros resultados mostraron que Ld581 fue capaz de adherirse eficientemente a las células PIE. Mediante análisis bioinformático del genoma de Ld581, se encontró que los genes FpbA, Alp, EF-Tu y Apf podrían ser responsables de esta propiedad. Ld581 fue también capaz de aumentar la expresión de factores antivirales (IFN-α, IFN-β, Mx1, OAS1 y OAS2) (p