Distribución diferencial de T.cruzi en los tejidos del huèsped durante la etapa aguda de la infección experimental

ESTEVES BLANCA; LO PRESTI SILVINA; MOYA DIEGO; LAUCIRICA MARIA; BAZÁN CAROLINA; BÁEZ ALEJANDRA; STRAUSS MARIANA; RIVAROLA WALTER; PAGLINI PATRICIA

La Rioja

Jornada; Jornadas Científicas de la Universidad Nacional de La Rioja; 2012

Universidad Nacional de La Rioja

DISTRIBUCIÓN DIFERENCIAL DE Trypanosoma cruzi EN LOS TEJIDOS DEL HUÉSPED DURANTE LA ETAPA AGUDA DE LA INFECCIÓN EXPERIMENTAL Blanca H. Esteves1, M. Silvina Lo Presti1, Diego Moya1, María V. Laucirica1, Carolina Bazán1, Alejandra L. Báez1, Mariana Strauss1, H. Walter Rivarola1,2, Patricia A. Paglini1 Ciencias Biológicas y de la Salud La amplia gama de signos clínicos que caracterizan a la enfermedad de Chagas planteamos en el presente trabajo que podría explicarse en parte por la heterogeneidad genética del parásito y por la distribución de diferentes clones del mismo en un mismo individuo. Es por ello que se determinó la distribución y presencia de dos aislamientos diferentes de Trypanosoma cruzi (ambos obtenidos a partir de pacientes con Chagas congénito) en sangre (S), corazón (C), músculo esquelético (ME), hígado (H) y bazo (B) de ratones infectados, durante la etapa aguda de la infección experimental (35 días post infección). Se infectaron ratones albino suizos (n=30) con 50 parásitos de cada aislamiento del parásito (grupo 1 y 2) y con una mezcla de ambos (grupo 3). Su presencia en los diferentes tejidos se determinó por PCR (Hot Start) con cebadores que amplifican la región del miniexón de T. cruzi y su distribución diferencial se analizó mediante la digestión con enzimas de restricción (Bce AI, Dra III, Fsp I, Rsa I y Bsm AI). Las alteraciones en corazón y ME se analizaron mediante estudios histopatológicos. Todas las muestras de S, C, ME, H y B de los grupos analizados resultaron positivas para la presencia de T. cruzi. Se encontraron poblaciones del parásito similares en S y C de un mismo individuo en los tres grupos analizados. En el grupo 1 la población de parásitos presentes en ME fue diferente a las presentes en el resto de los tejidos. Los grupos 2 y 3 presentaron clones diferentes en B. El área cubierta por infiltrados inflamatorios tanto en C como en ME fue similar en los 3 grupos analizados. La amplia variabilidad clínica de esta patología puede ser resultado de la diferente combinación de clones presentes en un mismo aislamiento, que presentan tropismo diferencial a los órganos del huésped como demuestran los presentes resultados. Estas poblaciones podrían además presentar diferente susceptibilidad a las drogas tripanocidas, lo que replantearía el tratamiento de esta patología. Palabras claves: Enfermedad de Chagas, cepas de Trypanosoma cruzi, histotropismo, etapa aguda. Proyecto: Tratamiento con clomipramina en la enfermedad de Chagas crónica experimental. Consejo de Investigaciones Científicas y Tecnológicas de la UNLaR, 2009. 1 Cátedra de Física Biomédica. Facultad de Ciencias Médicas. Universidad Nacional de Córdoba. silvilopresti@gmail.com. 2 Cátedra de Física Biomédica. Carrera de Medicina. Universidad Nacional de La Rioja.