INVESTIGADORES
BÁEZ Alejandra Lidia
congresos y reuniones científicas
Título:
La miocardiopatía chagásica tiene mitocondrias con alteraciones diferentes de acuerdo a la cepa de Trypanosoma cruzi que infecte al huésped.
Autor/es:
BÁEZ ALEJANDRA; LO PRESTI SILVINA; RIVAROLA WALTER; PONS PATRICIA; DÍAZ CINTIA; FRETES RICARDO; PAGLINI PATRICIA
Lugar:
Mar del Plata- Buenos Aires
Reunión:
Congreso; Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica.; 2007
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Resumen:
La Miocardiopatía chagásica tiene mitocondrias con alteraciones diferentes de acuerdo a la cepa de Trypanosoma cruzi que infecte al huésped. Báez A.L.1, Lo Presti M. S.1, Rivarola H.W.1, Pons P.2, Díaz C.2, Fretes R.2, Paglini P.A.1 1Cátedra de Física Biomédica, 2 Cátedras de Histología y Microscopía Electrónica. Facultad de Ciencias Médicas. Universidad Nacional de Córdoba. Córdoba. Argentina. El ingreso del T. cruzi en los miocardiocitos genera procesos inflamatorios crónicos que producen stress oxidativo constante y de diferente magnitud que daña las mitocondrias altamente sensibles a los radicales libres del oxígeno lo que provocaría la disminución de la génesis de energía con pérdida de la capacidad contráctil del corazón generando la insuficiencia cardíaca, característica de la enfermedad de Chagas. Estudiamos entonces desde el punto de vista estructural y funcional, las mitocondrias de corazones de ratones infectados con diferentes cepas de T. cruzi a los 365 días post-infección (dpi) (etapa crónica). Se utilizaron ratones Albino Suizos G1= sin infectar (n=30); e infectados con 50 tripomastigotes de T. cruzi G2 = cepa Tulahuen (n=30) y G3= con aislamiento SGO Z12 (n=30). Muestras de miocardios de todos los grupos a los 365 dpi. se analizaron en microscopio electrónico Zeiss. El aislamiento mitocondrial se realizó por fraccionamiento subcelular determinándose actividad enzimática de la Citrato sintasa (enzima del ciclo de Krebs) y de los complejos I-IV de la cadena respiratoria, por espectrofotometría. Estructura mitocondrial: Disrupción de membranas, dilatación de crestas y aumento de matriz más frecuentes en G2 y disminución del tamaño en G3 (p
