Tratamiento de la Enfermedad de Chagas crónica experimental con Clomipramina

FAURO ROMINA; BAZÁN CAROLINA; STRAUSS MARIANA; LO PRESTI SILVINA; BÁEZ ALEJANDRA; TRIQUELL FERNANDA; CREMONEZZI DAVID; SANCHEZ NEGRETE O; PAGLINI PATRICIA; RIVAROLA WALTER

Congreso; 1º Congreso Nacional de Medicina Tropical.; 2010

La Enfermedad de Chagas causada por el Trypanosoma cruzi es una de las principales endemias que afectan al continente americano. Es necesaria la búsqueda de un tratamiento seguro y efectivo en la fase crónica de dicha enfermedad. Por lo tanto el objetivo del presente trabajo fue estudiar el efecto de clomipramina, antidepresivo tricíclico, inhibidor de la tripanotiona reductasa, enzima vital y exclusiva del T. cruzi en la fase crónica experimental Materiales y métodos: Ratones Albino Suizos (n=200) infectados con 50 tripomastigotes de T. cruzi cepa tulahuen/ratón.Clasificados en asintomáticos (sin alteraciones electrocardiográficas) y crónicos(con alteraciones electrocardiográficas) divididos en dos grupos: tratados con clomipramina 5 mg/kg/día por vía intraperitoneal durante 60 días y sin tratamiento. Los grupos se evaluaron mediante histopatología, inmunoflorescencia y sobrevida hasta los 360 días post-infección (dpi). Electrocardiografía: Realizada bajo anestesia con Ketalar HCL 10 mg/kg. Inmunofluorescencia: Músculo esquelético (ME) y cardíaco (MC) incubados con anticuerpo anti T. cruzi y luego con el anticuerpo fluorescente; observados en microscopio de fluorescencia. Histopatologìa: Hematoxilina-eosina en ME y MC. Se cuantificaron las áreas con infiltrados inflamatorios y fibrosis con el programa Axio Vision 3,0. Serología:  ELISA kit Wiener con recombinantes totales. Sobrevida: Se valoró semanalmente. Resultados: Sin tratamiento: Observamos parásitos hasta los 360 dpi en músculo esquelético (ME), con infiltrados inflamatorios y fibrosis en ME y miocardio hasta los 360 dpi. Los anticuerpos se mantuvieron elevados durante los 360 d.p.i. La sobrevida fue del 10%. Tratados: T.cruzi aislados a los 270 dpi en corazón y a los 360 dpi en ME y miocardio. Leves infiltrados a los 180 y 270 dpi con fibrosis a los 360 dpi en ME. La serología mostró una significativa disminución. La sobrevida fue del 75%. Conclusiones: Clomipramina disminuyo la presencia del parásito. Esto podría estar determinando la disminución de anticuerpos y menores alteraciones encontradas en los ratones tratados, posibilitando una mayor sobrevida.