Distribución diferencial de T.cruzi en los tejidos del huèsped durante la etapa aguda de la infección experimental

LO PRESTI SILVINA; ESTEVES BLANCA; MOYA DIEGO; LAUCIRICA MARIA; TOLEDO NOELIA; BAZÁN CAROLINA; BÁEZ ALEJANDRA; STRAUSS MARIANA; RIVAROLA WALTER; PAGLINI PATRICIA

Buenos Aires

Congreso; XXV Reunión Científica Anual de la Soc Arg de Protozoología y Enf Parasitarias; 2012

Sociedad Argentina de Protozoología

DISTRIBUCIÓN DIFERENCIAL DE Trypanosoma cruzi EN LOS TEJIDOS DEL HUÉSPED DURANTE LA ETAPA AGUDA DE LA INFECCIÓN EXPERIMENTAL M Silvina Lo Presti, Blanca H Esteves, Diego Moya, María V Laucirica, Noelia Toledo, Carolina Bazán, Alejandra L Báez, Mariana Strauss, H Walter Rivarola, Patricia A Paglini Cátedra de Física Biomédica. Facultad de Ciencias Médicas. Universidad Nacional de Córdoba. silvilopresti@gmail.com La amplia gama de signos clínicos que caracterizan a la enfermedad de Chagas planteamos en el presente trabajo que podría explicarse en parte por la heterogeneidad genética del parásito y por la distribución de diferentes clones del mismo en un mismo individuo. Es por ello que se determinó la distribución y presencia de dos aislamientos diferentes de Trypanosoma cruzi (ambos obtenidos a partir de pacientes con Chagas congénito) en sangre (S), corazón (C), músculo esquelético (ME), hígado (H) y bazo (B) de ratones infectados, durante la etapa aguda de la infección experimental (35 días post infección). Se infectaron ratones albino suizos (n=30) con 50 parásitos de cada aislamiento del parásito (grupo 1 y 2) y con una mezcla de ambos (grupo 3). Su presencia en los diferentes tejidos se determinó por PCR (Hot Start) con cebadores que amplifican la región del miniexón de T. cruzi y su distribución diferencial se analizó mediante la digestión con enzimas de restricción (Bce AI, Dra III, Fsp I, Rsa I y Bsm AI). Las alteraciones en corazón y ME se analizaron mediante estudios histopatológicos. Todas las muestras de S, C, ME, H y B de los grupos analizados resultaron positivas para la presencia de T. cruzi. Se encontraron poblaciones del parásito similares en S y C de un mismo individuo en los tres grupos analizados. En el grupo 1 la población de parásitos presentes en ME fue diferente a las presentes en el resto de los tejidos. Los grupos 2 y 3 presentaron clones diferentes en B. El área cubierta por infiltrados inflamatorios tanto en C como en ME fue similar en los 3 grupos analizados. La amplia variabilidad clínica de esta patología puede ser resultado de la diferente combinación de clones presentes en un mismo aislamiento, que presentan tropismo diferencial a los órganos del huésped como demuestran los presentes resultados. Estas poblaciones podrían además presentar diferente susceptibilidad a las drogas tripanocidas, lo que replantearía el tratamiento de esta patología.