El tratamiento combinado con 17-B estradiol y progesterona reduce la proliferación en tumores de colon de ratas ovariectomizadas

SASSO CORINA VERÓNICA; SANTIANO FLAVIA; ZYLA LEILA; SEMINO SN; PISTONE CREYDT VIRGINIA; LÓPEZ FONTANA CONSTANZA; CARÓN RUBÉN

Mar del Plata

Congreso; LX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2015

Estudios epidemiológicos sugieren que la terapia de reemplazo hormonal con análogos sintéticos de los esteroides ováricos en mujeres menopáusicas disminuye el riesgo de cáncer de colon (CaCo), pero los mecanismos involucrados recién están empezando a ser dilucidados. En este trabajo estudiamos el efecto de los esteroides ováricos fisiológicos 17-β estradiol (E2) y progesterona (P4) en un modelo animal de CaCo. Utilizamos ratas Sprague Dawley tratadas con 20 dosis de Dimetilhidracina (21 mg/kg, s.c. semanal). En el día 30 posterior a la primer dosis fueron ovariectomizadas, y en el día 37 se inició la terapia de reemplazo hormonal con inyecciones s.c. de E2 (60 μg/kg), P4 (10 mg/kg), E2+P4 o vehículo. Los resultados fueron analizados mediante ANOVA I con GraphPad Prism. Los niveles séricos de E2 y P4 alcanzaron valores normales y los tumores fueron clasificados como adenocarcinomas. El tratamiento con E2 redujo un 29% la incidencia, disminuyó la multiplicidad y aumentó el número de figuras mitóticas tumorales (p