DETERMINACIÓN EXPERIMENTAL DE LA DENSIDAD ELECTRÓNICA DEL CRISTAL DE meta-NITROANILINA.

C.G. POZZI; A.C. FANTONI; G. PUNTE

Buenos Aires

Congreso; 93 Reunión Nacional de Física Argentina y XI Reunión de la Sociedad Uruguaya de Física; 2008

Asociación Física Argentina

<!-- /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin:0cm; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:10.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";} p.MsoBodyText, li.MsoBodyText, div.MsoBodyText {margin:0cm; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:AF;} @page Section1 {size:612.0pt 792.0pt; margin:70.85pt 3.0cm 70.85pt 3.0cm; mso-header-margin:36.0pt; mso-footer-margin:36.0pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} --> Debido fundamentalmente a su comportamiento óptico no lineal con potenciales aplicaciones tecnológicas, las nitroanilinas primarias han sido objeto de numerosas investigaciones relacionadas con su estructura electrónica molecular y cristalina [1-3]. En particular, para varios miembros de esa familia de compuestos se han realizado determinaciones de densidad electrónica a partir de datos de difracción de rayos x de alta resolución [1]. En la mayoría de estos estudios se concluye que el módulo del momento dipolar de la molécula en el cristal es mayor que el de la molécula libre, siendo ésta conclusión independiente del esquema que se utilice para particionar la densidad electrónica.             A pesar de ser uno de los compuestos que, por su estructura cristalina acéntrica, conserva las propiedades ópticas no lineales en estado sólido, no se disponía de estudios experimentales de densidad electrónica de la m-nitroanilina. En vista de esto, y teniendo en cuenta además la disponibilidad de datos de difracción de neutrones [4], se decidió colectar un conjunto de datos de alta resolución en monocristal, para realizar la determinación de la densidad electrónica mediante el refinamiento de un modelo multipolar [5]. Las interacciones intermoleculares se caracterizaron mediante el análisis de la topología de la densidad de carga, en base a la teoría de átomos en moléculas (AIM) [6]. Sobre la misma base se analizó también el efecto de dichas interacciones en la redistribución de carga. En función de los resultados obtenidos, y con la ayuda de modelos teóricos de referencia, se pudo concluír que también en este caso hay un aumento del momento dipolar al pasar de la molécula libre al cristal, pero dicho aumento sería, en términos relativos, el menor en esta serie de compuestos.   Spackman, M. A., Munshi, P., Dittrich., B. ChemPhysChem 8 (2007) 2051. Szostak, M. M., Kozankiewicz, B., Lipiński, J. Spectroc. Acta Part A 67 (2007) 1412. Zych, T., Misiaszek, T., Szostak, M. M. Chemical Physics 340 (2007) 260–272 Hansen, N., Coppens, P. Acta Crystallogr. A34 (1978) 909-921. Bader, R. F. W. J. Phys. Chem. A 102 (1998) 7314-7323. Goeta, A. E., Wilson, C. C. Autino, J. C. Ellena, J. A.  & Punte, G. Chem. Mater. 12 (2000), 3342