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Basado en mediciones de difracci´on de rayos-X y de neutrones [Landa-C´anovas A., Nilsson R., Hansen S., St°ahl R.,Andersson A., J. Solid State Chem. 105 (1995) 369], se ha reportado que la fase antimonato de vanadio tiene una estructura tipo rutilo deficiente en cationes. Los refinamientos por Rietveld indicaron que el sitio metálico contiene una mezcla al azar de Sb (46 %), V (46%) y vacancias catiónicas ( 8 %). El entorno local del ox´ýgeno estaría formado entonces por tres posiciones met´alicas ocupadas por una selección de Sb(5+), V(3+), V(4+) y una vacancia. En este trabajo se estudi´o la estructura electr´onica del antimonato de vanadio a trav´es de c´alculos mec´anico-cu´anticos, para determinar la influencia de las vacancias cati´onicas en la estructura cristalina del antimonato de vanadio. La estructura tridimensional se model´o con una supercelda tetragonal tri-rutilo para obtener un s´olido representativo, con 16% de vacancias cati´onicas, emple´andose los valores experimentales de los par´ametros de red [Berry F., Smart L., Duhalde S., Polyhedron 15-4 (1996) 651]. Para estudiar este óxido mixto hemos empleado la teor´ýa semiemp´ýrica ASED-MO [Anderson A.B., J. Chem. Phys. 62 (1975) 1187], ya que el tamaño y complejidad del sistema dificultan la aplicación de métodos basados en primeros principios. La evaluación de los estados de oxidaci´on del Sb, V y O como asímismo de la población de solapamiento de los enlaces metal-oxígeno, muestra que las vacancias cationicas provocan un aumento del estado de oxidación del vanadio en la estructura del sólido, indicando que esos defectos se generan para estabilizar al vanadio presente como V(4+).

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