SINTESIS DE ÓXIDOS MIXTOS DE MgCuFe APLICADOS A LA REMOCIÓN DE BORO EN AGUA

ANGÉLICA C. HEREDIA; YULIANA MANITTO; AGUSTINA A. COMINI; MÓNICA CRIVELLO

Congreso; IV-NanoCórdoba; 2017

Los óxidos mixtos (OM) nanoestructurados condistintos metales pueden obtenerse a partir de Hidróxidos Dobles Laminares (HDL)o compuestos tipo Hidrotalcita. Los nanomateriales sintetizados a partir de losHDL presentan características de alta área superficial, estabilidad térmica yefecto memoria (EM) por lo que son empleados como adsorbentes en la remoción deaniones en agua. El EM es la capacidad de los OM en solución acuosa dereconstruir la  estructura laminar porincorporación del anión en la intercapa. El Boro se encuentra presente en formanatural en aguas subterráneas como oxianión borato B(OH)4-,el límite de Boro para agua potable por la OMS es 0.5 ppm [1]. Se sintetizaron OMa partir de HDL por  el método decoprecipitación con una relación molar de (Mg+2 + Cu+2)/Fe+3igual a 3 y relación molar Cu+2/(Cu+2+Mg+2)igual  a  0.15, 0.25 y 0.50. Una solución conteniendo losmetales Mg, Cu, Al y Fe, otra de carbonato de sodio y una solución de hidróxidode sodio se coprecipitaron a velocidad de adición constante, a pH=9, a temperaturade 70ºC y bajo agitación. El gel se dejó envejecer 18 h y se lavó hasta pH=7.El material se calcinó a 450 ºC en atmosfera de aire para obtener los OM. Secaracterizó el material mediante DRX, Área Superficial y UV-Vis RD. Por DRX sedeterminó la presencia de fase Hidrotalcita en los precursores y las fases MgO,CuO, y Fe2O3 en los OM. El área superficial de losprecursores varió entre 80 y 100 m2g-1, los OMpresentaron mayor área que sus precursores excepto en la muestra con 0.50 de Cuque fue menor. Por UV-Vis RD de OM se observa absorbancias superiores a 350 nm indicandola presencia de clusters o agregados de MgCuFe de gran tamaño. La remoción deB(OH)4- se realizó en un reactor Batch bajo agitaciónmagnética a diferentes tiempos de contacto a partir de una solución de ácidobórico de concentración 50 ppm. La cuantificación de Boro antes y después del contactocon los OM se llevó a cabo por espectrofotometría de UV-Vis  con Azometina H [2]. Las muestras con 0.15 y 0.50 de Cu como metal +2  mostraron una remoción entre el 18 y 22 % para4 hs de contacto. La  muestra con 0.25 deCu presentó una remoción de 70% del oxianión Borato. La remoción se lleva acabo mediante el efecto memoria  y poradsorción superficial de los OM nanoestructurados. Este fenómeno es evidenciadoen la muestra con 0.25 de Cu como metal +2 con la mayor área superficial.