INVESTIGADORES
HEREDIA Angelica Constanza
congresos y reuniones científicas
Título:
Precursores Tipo hidrotalcitas y los óxidos mixtos derivados como catalizadores para producción de pseudoiononas
Autor/es:
A. HEREDIA; CLAUDIO SANFELIPPO; LAURA PELLE BLANC; EDUARDO HERRERO; MONICA CRIVELLO
Reunión:
Jornada; II Jornada del Programa de Ingeniería de Procesos y Productos (PIPP); 2011
Resumen:
Se logró sintetizar compuestos tipo hidrotalcitas de Mg-Al con relación molar Mg/Al igual a 2, 3 y 4. Sus respectivos óxidos reconstruyen la estructura laminar al ser rehidratados con agua descarbonatada y atmósfera de nitrógeno por 18 horas; se analizaron en su actividad catalítica seis muestras (3 óxidos mixtos y 3 rehidratados). En los óxidos solo se identificó la fase periclasa por DRX. Por TG-DSC y SEM se mostró que a medida que se aumenta el Mg en la síntesis se generan partículas de mayor tamaño aumentando la demanda de calor con picos más endotérmicos para la descomposición de las fases en las muestras precursoras y rehidratadas. El área de precursores disminuye con el aumento de la relación molar Mg/Al coincidiendo esto con lo observado por análisis de SEM; en todos los casos los óxidos mostraron mayor área que sus precursores. La muestra rehidratada con   relación Mg/Al=2 proporciona  un material reestructurado con una distribución de partículas de menor tamaño con estructura laminar más exfoliada y mejor acceso a sitios básicos OH- terminales de las láminas, logrando una buena actividad catalítica en la condensación de citral y acetona para la producción de pseudoiononas. La muestra rehidratada con   relación Mg/Al=3 y 4 mostraron menor actividad. Por otro lado,  los óxidos con una relación molar Mg/Al = 3 proporcionaron un catalizador con mayor actividad catalítica. Esto se puede  atribuir a la presencia de fase MgO  y Al2O3,  donde el carácter bifuncional de los óxidos mixtos puede generar un efecto sinérgico entre la basicidad fuerte dada por el O-2-Me y una  ligera acidez dada por la presencia del Al en esa relación. Las mayores conversiones de los óxidos mixtos se observan después de las 4 h de reacción mientras que las muestras rehidratadas aumentan la conversión progresivamente hasta las 7 h.