TERAPIA FOTODINÁMICA EN FIBROSARCOMA DE MODELO ANIMAL BALBC

ETCHEVERRY, MARIA EUGENIA; PASQUALE, MIGUEL; GARAVAGLIA MARIO; GUTIERREZ ANABELLA; PONZINIBBIO CARLOS; BEBÉ SOLANGE

Buenos Aires, La Plata

Congreso; Congreso Internacional de Medicina; 2013

Universidad Nacional de la Plata, Facultad de Ciencias Médicas

Junto con el advenimiento del láser en 1960, la Terapia Fotodinámica (TF) se comenzó a utilizar como tratamiento efectivo contra determinadas neoplasias. Este trabajo muestra resultados de la TF aplicada sobre un fibrosarcoma (TMC) en modelo animal in vivo. Los objetivos son determinar la dosis óptima de droga fotosensibilizadora y el tiempo de iluminación en 637 nm con un ancho de banda de 17,7 nm en el TMC murino. Mediante espectrofluorometría evaluar la variación temporal de la concentración de la droga en el tumor. Comparar la eficiencia de la TF con una iluminación o una secuencia de dos iluminaciones separadas 24 hs. Los tumores se obtuvieron mediante pasaje de células tumorales inoculadas por vía subcutánea. Luego de dos semanas, la droga fotosensibilizadora se suministró por inyección intravenosa en la cola, con una dosis de 0,75 mg/kg disuelta en etanol. Luego de la inyección se obtuvo la fluorescencia en diferentes puntos utilizando un TF-fluorómetro provisto de una fibra óptica que permite medidas locales. Algunos animales fueron sacrificados para el estudio histológico del tumor luego de la aplicación de la droga para verificar su distribución intratumoral por microscopía de epifluorescencia. Además se conservó un colgajo de la piel suprayacente para medir su transparencia en 637 nm. Dos de los ratones del grupo fueron iluminados a las 48 hs de ser inyectados, cuando la acumulación de la droga en el tumor resultó óptima, mientras que otros a las 48 y 72 hs aprovechando el efecto rebote observado en la acumulación de la droga después de la primera iluminación verificada por fluorescencia. Los espectros de fluorescencia en los ratones mostraron un aumento de la concentración de droga en el tumor, alcanzando un valor máximo a las 48 hs. En el sitio de inyección de la droga el aumento fue más pronunciado, mientras que en la axila los valores medidos resultaron menores que en el tumor. Los ratones se iluminaron con una lámpara de 1,06 W. La medición de la fluorescencia luego de la iluminación demostró una disminución significativa en la concentración de la droga, la cual volvió a aumentar a las 24 hs siguientes ("efecto rebote"). A los 5 días se observó una disminución de la masa tumoral y formación de escara. Los resultados obtenidos resultan lo suficientemente alentadores como para proseguir el trabajo empírico para intentar alcanzar la optimización de la TF en el modelo propuesto.