EVALUACIÓN DE αGAL SINTÉTICO COMO MARCADOR DE EFICACIA TERAPÉUTICA EN CHAGAS PEDIÁTRICO

ABAL, MANUEL; BALOUZ VIRGINIA; CRUZ, CINTIA V; GIORGI, M. EUGENIA; MARINO, CARLA; ALTCHEH, JAIME; BUSCAGLIA, CARLOS A.

La Plata

Congreso; XXXIV REUNIÓN ANUAL DE LA SOCIEDAD ARGENTINA DE PROTOZOOLOGÍA; 2023

Sociedad Argentina de Protozoología

La negativización de los test serológicos clásicos (tELISA) como criterio de eficacia terapéutica en pacientes con Enfermedad de Chagas puede demorar años, aun en casos de tratamiento exitoso, ya que utilizan mezclas antigénicas complejas. La fracción F2/3 de tripomastigotes de T. cruzi, cuyo epitope mayoritario es el glicano αGal (Galp(α1-3)Galp(β1-4)GlcNAc), es considerada uno de los gold standard para el serodiagnóstico y un potencial biomarcador post-terapéutico. Sin embargo, la obtención de este reactivo presenta desafíos técnicos y de estandarización que dificultan su implementación en la clínica. En este trabajo exploramos el uso de un ensayo ELISA (ELISA-αGal) basado en una neoglicoproteína (NGP-Tri) generada por conjugación a BSA de un trisacárido sintético (análogo antigénico de αGal), como biomarcador de eficacia terapéutica en Chagas pediátrico. Se analizó por ELISA-αGal una cohorte de 82 niños infectados con T. cruzi (509 muestras), que fueron diagnosticados y tratados con drogas tripanocidas. La cohorte fue estratificada de acuerdo a la edad al inicio del tratamiento: Grupo 1 (